Factors influencing callus genesis of amaranth

Magistrantūros studijų baigiamajame darbe pateikiamas burnočio kaliaus genezės proceso tyrimo rezultatas. Darbo objektas – uodegotojo burnočio (Amaranthus caudatus L.) skilčialapių, lapų ir hipokotilių eksplantai. Darbo metodai: Eksplantai (skilčialapiai, lapai, hipokotiliai), auginti MS terpėje su skirtingais augimo reguliatorių kiekiais: 0 – 3,0 mg 1-1 tidiazuronu (TDZ), 0 – 3,0 mg 1-1 6-benzilamino purinu (BAP), 0–0,1 mg 1-1 α-naftilacto rūgšties (NAR) kiekiais bei jų deriniais. Vertintas kaliaus formavimosi dažnis (%) ir kaliaus masė (mg). Darbo rezultatai: izoliuotų hipokotilių, skilčialapių ir lapų audinių ląstelių dediferencijacijos procesas prasidėjo praėjus 7–14 dienų po eksplantų izoliavimo. Kaliaus indukcija vyko visose parinktose terpėse, tačiau kaliaus formavimosi proceso intensyvumas priklausė nuo augimo reguliatorių derinio maitinamojoje terpėje. Burnočio hipokotilio audiniai kalių formavo intensyviau nei lapo ir skilčialapio izoliuoti audiniai. Augimo reguliatorių TDZ ir NAR poveikyje burnočio somatiniai audiniai kalių indukavo intensyviau nei BAP ir NAR poveikyje. Siekiant indukuoti kaliaus genezę iš burnočio somatinių audinių, maitinamąją terpę tikslingiausia papildyti 3,0 mg 1-1 TDZ + 0,1 mg 1-1 NAR (lapo eksplantams), 3,0 mg 1-1 BAP (skilčialapio eksplantams) ir 1,0 mg l-1 TDZ arba 3,0 mg 1-1 BAP (hipokotilio eksplantams). Iš hipokotilio audinių suformuoto kaliaus masė buvo didesnė nei iš skilčialapio ir lapo izoliuotų audinių.The master work presents the results of factors affecting amaranthus morphogenesis in somatic tissue culture. Object of the work –investigation in vitro was carried out with amaranthus cotyledons, leaves and hypocotyls explants. Method of the work – seeds were surface sterilized and placed on MS nutrient medium without growth regulators, supplemented with 10 g l-1 sucrose and 8 g l-1 Difco Bacto-agar. Media adjusted to pH 5.5 prior to autoclaving at 115 ºC for 30 min. Culture media (20 ml) were dispensed into 90 mm diameter Petri dishes and sealed with parafilm. For investigation in vitro were used explants from sterile culture. The explants were placed on MS medium supplemented with different combinations of growth regulators. The percentage of callus formation frequency and weight were calculated. The results of the work – isolated hypocotyls, cotyledon and leaf tissue cells process of dedifferentiation began after 7–14 days after isolation of explants. Callus induction determinate in all selected media, but callus formation process depended on the intensity of growth regulators in media. Hypocotyls tissue of amaranth formed callus more intensively than isolated tissue of leaves and cotyledons. Growth regulators TDZ and NAA influenced more intensive callus induction in somatic tissues of amaranth than the BAP and NAA. To induce the callus genesis of amaranth in somatic tissues culture the medium purposeful to be supplement with 3.0 mg 1-1 TDZ + 0.1 mg 1-1 NAA (explants of leaf), 3.0 mg 1-1 BAP (explants of cotyledons) and 1.0 mg l-1 TDZ or 3.0 mg 1-1 BAP (explants of hypocotyls). From tissue of hypocotyls the formed mass of callus was higher than from isolated cotyledons and leaf explants.Žemės ūkio akademijaVytauto Didžiojo universiteta