8 Badania genetyczne w onkologii- czy tego chcemy?

Od kilkudziesięciu lat obserwujemy rozwój metod diagnostyki i terapii chorób nowotworowych. Większy postęp w tych dziedzinach jest możliwy między innymi dzięki temu iż poznajemy nowe czynniki mogące inicjować proces karcinogenezy. Dziś wiemy, że niektóre przypadki nowotworów są dziedziczne. Zatem poznanie predyspozycji do zachorowania poprzez molekularną analizę DNA, może stanowić ważny element w prewencji nowotworów.Odkrycie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na określone typy nowotworów niesie ze sobą wiele kontrowersji. Dotyczą one choćby samej istoty badań, proponowanej metodologii postępowania w przypadku stwierdzenia zmian wskazujących na zwiększona podatność wystąpienia choroby nowotworowej, jak również sfery etycznej związanej z tego rodzaju diagnostyką.Zwolennicy prowadzenia badań nad nowotworami dziedzicznymi mają świadomość, że w chwili obecnej wykrycie mutacji genetycznej odpowiedzialnej za zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia choroby nowotworowej, z punktu widzenia medycyny, sprowadza się jedynie do zaproponowania programu prewencyjnego. Program taki obejmuje szereg badań kontrolnych mających na celu wykrycie ewentualnej choroby w jak najwcześniejszym stadium jej zaawansowania. Przeciwnicy prowadzenia badań podnoszą jako argument, że poza charakterem poznawczym, wyniki tych analiz nie mają większego znaczenia. Niebagatelną rolę odgrywa przytaczana opinia, iż potencjalni nosiciele mutacji nie chcą wiedzieć o zagrożeniu wynikającym z posiadania tej mutacji.Celem niniejszym badania było określenie stosunku społecznego wobec problemu diagnostyki dziedzicznych predyspozycji do wystąpienia choroby nowotworowej oraz chęć poznania reakcji społecznej na ten problem