Congenital Gliomas in Hcam About A Case. Literature Review

Introducción: Los tumores cerebrales congénitos (TCC) o tumores cerebrales en la infancia representan menos del 2% de todos los tumores del sistema nervioso central (SNC) pediátrico, hay pocos casos publicados en la literatura. Estos tumores incluyen aquellos diagnosticados en edad fetal, edad neonatal y en los primeros años de vida. La principal estrategia de tratamiento es la cirugía, sin embargo, la sobrevida es muy baja principalmente cuando se tratan de gliomas de alto grado. Caso: Presentamos el caso de paciente recién nacida femenina de 11 días de edad con antecedentes prenatales de ventriculomegalia a las 36 semanas de gestación y que en estudio de imagen se evidencia gran lesión tumoral parietooccipital e intraventricular derecha, sin focalidad neurológica. Se interviene quirúrgicamente realizándose resección subtotal, cuyo histopatológico reporta astrocitoma WHO 3. Paciente presenta hipotensión intraoperatoria y en recuperación posanestésica dos episodios de parada cardiorrespiratoria con desenlace fatal, no se pudo realizar inmunohistoquímica de patología. Discusión: Los tumores cerebrales en recién nacidos y lactantes son raros, con una incidencia de 1,7 a 13,5 por 100.000 recién nacidos y su definición es controversial, lo que limita aún más evaluar su incidencia. A menudo se dividen arbitrariamente en "definitivamente congénitos" (presentes o que producen síntomas al nacer), "probablemente congénitos" (presentes o que producen síntomas durante la primera semana de vida) y "posiblemente congénitos". (presenta o produce síntomas en los primeros 6 meses de vida). Otros autores consideran “tumores cerebrales en la infancia” como tumores diagnosticados desde los tres hasta los cinco años de edad. Los TCC en orden de frecuencia son: teratomas, astrocitomas, tumor de plexos coroideos y meduloblastomas. El tratamiento quirúrgico conlleva un potencial riesgo en este grupo etario, además del riesgo anestésico, quimioterapia y/o radioterapia.Introduction: Congenital brain tumors or brain tumors in childhood represent less than 2% of all pediatric central nervous system (CNS) tumors, there are few cases published in the literature. These tumors include those diagnosed at fetal age, neonatal age and in the first years of life. The treatment strategy is surgery; however, survival is poor, especially when treating high-grade gliomas. Case: We present the case of a 11days of age female newborn patient with a prenatal history of ventriculomegaly at 36 weeks of gestation, in which imaging study shows a large parietooccipital and right intraventricular tumor lesion, without neurological focality. Surgical intervention was performed (subtotal resection), whose histopathological report astrocytoma WHO III. Patient presents intraoperative hypotension and in post-anesthetic recovery two episodes of cardiorespiratory arrest with fatal outcome, pathology immunohistochemistry could not be performed. Discussion: Brain tumors in newborns and infants are rare, with an incidence of 1.7 to 13.5 per 100,000 newborns, and their definition is controversial, which further limits their incidence. They are often arbitrarily divided into "definitely congenital" (present or symptomatic at birth), "probably congenital" (present or symptomatic during the first week of life), and "possibly congenital." (presents or produces symptoms in the first 6 months of life). Other authors consider “brain tumors in childhood” as tumors diagnosed from three to five years of age. The TCCs in order of frequency are: teratomas, astrocytomas, choroid plexus tumors and medulloblastomas. Surgical treatment carries a potential risk in this age group, in addition to the anesthetic risk, chemotherapy and/or radiotherapy