Canal Auriculoventricular Completo en un lactante. Presentación de un caso

Introduction: congenital malformations are causes of disease, sequelae and death in infants and children and constitute in our country the second cause of death during the first year of life. Atrioventricular malformations include several anomalies among which complete forms of the atrioventricular canal are included.Objective: to describe the case of an infant with complete atrioventricular canal.Case presentation: 2-month-old infant of rural origin, product of a dystocic delivery, at term, normal weight at birth, with a history of high-risk newborn (mother with mild mental retardation). At 12 days old, he was admitted to the neonatology department with the medical diagnosis of a full-term, normal-weight newborn (maternal case). Several days after birth, physical examination revealed a grade II/VI systolic diastolic murmur. He was admitted to the neonatology intensive care unit for further study and treatment. Complementary tests were performed. Echocardiogram diagnosed complete atrioventricular canal. Support treatment was imposed according to protocol and the patient was transferred to the Agostinho Neto Provincial Hospital.Conclusions: complete canal septation defect is a rare congenital heart disease generally associated to genetic disorders. In the patient presented, the absence of genetic disorders constitutes an atypical presentation. The form of presentation of this case constitutes a reason for thorough scientific research for specialists and students.Introducción: las malformaciones congénitas son causas de enfermedades, secuelas y muerte de lactantes y niños y constituyen en nuestro país la segunda causa de muerte durante el primer año de vida. Las malformaciones de tipo auriculoventricular comprenden varias anomalías entre las que se incluyen las formas completas del canal auriculoventricular.Objetivo: describir el caso de un lactante con Canal Auriculoventricular Completo.Presentación de caso: lactante de 2 meses de edad de procedencia rural, producto de un parto distócico, a término, normopeso al nacer, con antecedentes de recién nacido de alto riesgo (madre con retraso mental ligero). A los 12 días de nacido ingresa en el servicio de neonatología con el diagnóstico médico de recién nacido a término normopeso (caso materno). Luego de varios días de nacido se encontró en el examen físico un soplo sistodiastólico grado II/VI. Se ingresó en unidad de cuidados intensivos de neonatología para mejor estudio y tratamiento. Se le realizaron exámenes complementarios. Mediante el ecocardiograma se diagnosticó canal auriculoventricular completo. Se le impuso tratamiento de sostén según protocolo y se trasladó hacia el Hospital Provincial Agostinho Neto.Conclusiones: el defecto de septación completo de tipo canal es una cardiopatía congénita rara asociada generalmente a trastornos genéticos. En el paciente presentado la ausencia de trastornos genéticos constituye una presentación atípica. La forma de presentación de este caso constituye motivo de investigación científica minuciosa para especialistas y estudiantes