Nadciśnienie tętnicze u pacjenta z chorobą Recklinghausena — opis przypadku

Neurofibromatosis type 1 also known as Recklinghausen’s disease is a genetically determined disorder. It is inherited autosomally dominant or it can be the result of a spontaneous mutation. It is characterized by a variety of symptoms. Among part of patients, Recklinghausen’s disease is characterized only by skin lesions and among the rest of them there can be developed, dangerous for life, carcinomas. The most often one recognises cardiovascular system disorder, such as, arterial hypertension, renal artery stenosis or heart inborn defects. It is said that patients suffering from Neurofibromatosis type 1 live shorter with comparison to healthy population. The main aim of the following thesis is presenting a clinical c ase of a patient suffering from Recklinghausen’s disease and co-existing arterial hypertension.Nerwiakowłókniakowatość typu 1, znana również jako choroba Recklinghausena, jest schorzeniem uwarunkowanym genetycznie dziedziczonym autosomalnie dominująco lub może być skutkiem spontanicznej mutacji. Cechuje ją duża różnorodność objawów. U części pacjentów, choroba Recklinghausena charakteryzuje się jedynie zmianami skórnymi, u pozostałych mogą rozwinąć się niebezpieczne dla życia nowotwory złośliwe. Częściej rozpoznaje się również zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak nadciśnienie tętnicze, zwężenie tętnicy nerkowej czy wady wrodzone serca. Uważa się, że pacjenci z neurofibromatozą typu 1 żyją krócej, w porównaniu z populacją osób zdrowych. Celem pracy jest przedstawienie przypadku klinicznego pacjenta z chorobą Recklinghausena i współistniejącym nadciśnieniem tętniczym