Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego i jego receptory w ścianie żylaków kończyn

Background. Disturbances in the regulation of vessel wall homeostasis are a potential factor initiating varicose vein development. Vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) may play a hypothetic role in this process. The aim of the study was to evaluate mRNA expression and protein content of VEGF-A and its receptors (VEGF R1, VEGF R2) in varicose veins and varicose veins complicated by thrombophlebitis. Material and methods. Walls of varicose veins and varicose veins complicated by thrombophlebitis were the studied material. Walls of normal saphenous veins, which were harvested from patients with chronic limb ischaemia undergoing infrainguinal by-pass grafting, were the control material. The RT-PCR method was employed to assess mRNA expression of VEGF-A and its receptors, whereas the ELISA method was used to evaluate contents of VEGF-A and its receptors. Results. VEGF-A and VEGF R2 mRNA expression is increased, whereas VEGF R1 mRNA expression is unchanged in the wall of varicose veins in comparison with the wall of normal ones. VEGF-A and VEGF R1 mRNA expression is increased in the wall of varicose veins complicated by thrombophlebitis in comparison with walls of normal and varicose veins. VEGF R2 mRNA expression is also increased in the wall of varicose veins complicated by thrombophlebitis in comparison with control veins, but it is comparable to that in the wall of varicose veins. Changes in mRNA expression are correlated with appropriate changes in protein contents of VEGF-A, VEGF R1, and VEGF R2. Conclusions. The demonstrated changes in mRNA expression, as well as in the contents of VEGF-A, VEGF R1, and VEGF R2, in the wall of varicose veins may be accepted as one of the reasons for the clinical symptoms of the disease and can predispose to its progression. Acta Angiol 2011; 17, 2: 141–149Wstęp. Zaburzenia regulacji homeostazy ściany naczyniowej są potencjalnym czynnikiem inicjującym rozwój żylaków kończyn. Hipotetyczną rolę w tym procesie może odgrywać czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego A (VEGF-A). Celem pracy była ocena ekspresji mRNA i zawartości VEGF-A oraz jego receptorów (VEGF R1, VEGF R2) w ścianie żylaków niepowikłanych i żylaków powikłanych zakrzepowym zapaleniem. Materiał i metody. Materiałem badanym były ściany żylaków niepowikłanych i żylaków w stanie zakrzepowego zapalenia. Materiałem kontrolnym były ściany prawidłowych żył odpiszczelowych, pobrane od chorych na przewlekłe niedokrwienie kończyn, u których wykonano zabieg pomostowania udowo-podkolanowego. Na podstawie metody reakcji polimerazy łańcuchowej w połączeniu z odwrotną transkrypcją (RT-PCR) oceniono ekspresję mRNA VEGF-A i jego receptorów, natomiast wykorzystując metodę ELISA, zbadano zawartość VEGF-A i jego receptorów. Wyniki. W ścianie żylaków w porównaniu ze ścianą żył prawidłowych ekspresja VEGF-A mRNA oraz VEGF R2 mRNA jest większa, podczas gdy ekspresja VEGF R1 mRNA nie ulega istotnym zmianom. W ścianie żylaków powikłanych zakrzepowym zapaleniem ekspresja VEGF-A mRNA i VEGF R1 mRNA jest większa w porównaniu ze ścianą żył prawidłowych i ścianą żylaków niepowikłanych. Natomiast ekspresja VEGF R2 mRNA jest również większa niż w ścianie żył prawidłowych, ale porównywalna z ekspresją w ścianie żylaków niepowikłanych. Zmianom w ekspresji mRNA odpowiadają zmiany w zawartości białka VEGF-A, VEGF R1 i VEGF R2 w ścianie żylnej. Wnioski. Wykazane zmiany w ekspresji mRNA i zawartości VEGF-A, VEGF R1 i VEGF R2 w ścianie żylaków kończyn mogą być jedną z przyczyn objawów klinicznych choroby oraz predysponować do jej postępu. Acta Angiol 2011; 17, 2: 141–14