目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性心源性脑栓塞(CCE)的安全性及疗效.方法 符合入选标准的患者溶栓组19例,对照组21例,发病3h内给予rt-PA(0.9 mg/kg)静脉溶栓治疗,采用美国国立卫生院神经功能缺损评分及Barthel指数,评定溶栓前及溶栓后2、6 h、1、3、7、30、90 d的疗效及安全性.结果 溶栓后各时间点NIHSS评分均有显著改善(P<0.05),溶栓组临床总有效率89.5%,对照组38.1%.溶栓组脑出血发生率为10.5%,其中症状性脑出血发生率5.26%.对照组脑出血发生率19%,其中症状性脑出血发生率4.76%.溶栓组病死率0,对照组病死率9.5%.结论 CCE患者3 h内给予rt-PA静脉溶栓治疗是安全有效的.中国科技核心期刊(ISTIC)03141-1441
近年来对溶栓剂的研究取得了很好的成果,主要集中在单链尿激酶型纤溶酶原激活剂(ScuPA),组织型纤溶酶原激活剂(t-PA),葡萄球菌激酶(SAK)等,对分子进行设计改造,保留它们高效的溶栓功能同时赋予...
目的探讨急性脑梗死介入溶栓治疗的时间窗、患者选择、治疗与并发症.方法采用股动脉插管,超选动脉注射尿激酶溶栓.结果 9例患者,7例恢复正常,1例临床症状明显改善,疗效满意.结论血管内介入、动脉尿激酶溶栓...
目的评价尿激酶对急性脑梗死静脉溶栓的疗效及安全性.方法凡符合入组标准的患者接受尿激酶50万U~150万U溶于生理盐水100~200ml内,30min内滴完.随后静脉滴注低分子右旋醣酐500ml每日1次...
目的:评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)艾通立对急性脑梗死早期静脉溶栓治疗的疗效及安全性,同时探讨国人应用rtPA治疗的最佳剂量.方法:凡符合入选标准的患者随机分为A、B、C 3组,A组为rtP...
目的 分析北京地区12所医院202例超早期脑梗死患者经不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗后的疗效及其不良事件,探讨使用rt-PA的最佳剂量及其安全性与可行性.方法 287例发病...
抢救缺血半暗带是急性脑梗死现代治疗的主要目标.尽管在急性脑梗死早期,病变中心部位很快即出现坏死,但若及时恢复血流和改善脑组织代谢仍可避免梗死灶周围仅有功能改变的缺血半暗带组织发生坏死.缺血半暗带和中心...
目的探讨中医证候与组织纤溶酶原激活物(t-PA)、组织纤溶酶原抑制物(PAI)的关系.方法.按病例纳入标准进行临床观察并填写临床观察表格,将表格内容与所观察到的中医证候进行统计学分析.结果.气虚组t-...
目的对比兔颈动脉栓塞后接触性与非接触性溶栓对血管再通率、再通所需时间及溶栓药物剂量的影响.方法取新西兰白兔自体血,制成约1mm的血栓.直视下将血栓注入颈总动脉,血栓随血流栓塞于颈内动脉起始部.将20只...
目的:探讨肺血栓栓塞症(PTE)急诊溶栓的临床应用.方法:收集2001年1月至今在我科确诊并行急诊溶栓、资料完整的PTE患者17例,其中男性8例,女性9例,平均年龄(58.1±18....
尽管脑缺血神经保护治疗的基础理论研究取得了很大的进步,针对缺血性脑损害的不同机制,许多神经保护药物在动物实验获得了良好的疗效,但在人类临床试验的结果却非常令人失望.至今已有50多种神经保护剂在急性缺血...
目的 对比观察瑞替普酶与尿激酶用于急性ST段抬高型心肌梗死患者溶栓治疗的疗效及安全性.方法 2014年河南省34家医院参加本研究,356例急性ST段抬高型心肌梗死患者符合入排标准入选,随机分组给予瑞替...
目的分析冠状动脉支架内血栓形成的临床相关因素.方法回顾性分析571例冠状动脉支架治疗中的5例支架内血栓形成患者的临床资料、冠状动脉造影结果以及围手术期的抗血栓治疗等相关因素.结果 5例急性冠状动脉综合...
脳梗塞急性期の内科治療薬「組織プラスミノゲン・アクチベーター(tPA)」に伴う脳出血合併症防止を目指した血管保護の治療戦略について概説する. tPAは, 脳出血を合併するリスクが高くなるため, 発症か...
目的 观察静脉溶栓对急性心肌梗死(AMI)患者心肌梗死溶栓(TIMI)血流的影响.方法 回顾性分析2004年1月至2006年10月北京市顺义区医院AMI患者229例的病例资料,131例接受静脉溶栓(Ⅳ...
目的探讨纤维蛋白原(Fg)β基因148(β148)C/T及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)677C/T多态性与脑梗死易感性的关系.方法按年龄、性别、有无高血压病史及糖尿病史选取相匹配的病例组及对...
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