Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima hipermetaboličkog stanja. Primjeren terapijski pristup ovisi o uzrocima bolesti i bolesnikovom stanju te zahtijeva brzu i pravilnu dijagnostičku obradu. Ovaj članak iznosi pregled liječenja tirotoksikoze zasnovano na klinički utemeljenim podatcima, a donosi i pregled vlastitih iskustava u četrnaestgodišnjem razdoblju. Pregledom literature, posebno različitih smjernica i drugih publiciranih materijala, služeći se PubMed-om, izdvojili smo podatke koje iznosimo u kritičkom tonu. Iskustva u četrnaestgodišnjem liječenju djece i adolescenata s tirotoksikozom u Klinici za dječje bolesti KBC-a Split usporedili smo s iskustvima drugih autora. Klinički ...
Autoimune encefalopatije (AE) klinički se manifestiraju znakovima limbičkog ili difuznog encefalitis...
Cilj ovog preglednog rada jest prikazati najnovija saznanja povezana s definicijom imune trombocitop...
Mutacija gena PCDH19, koji kodira protokaderin 19 na kromosomu Xq22, rezultira epilepičkim sindromom...
Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima h...
Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima h...
Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima h...
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi učestalost i vrstu potencijalno neprikladnih lijekova u osoba...
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi učestalost i vrstu potencijalno neprikladnih lijekova u osoba...
Klasična homocistinurija je aminoacidopatija prvi put opisana 1962. godine. Nastaje kao posljedica n...
Anderson-Fabryjeva bolest (AFB) je X-vezan poremećaj nakupljanja supstrata u lizosomima uzrokovan mu...
Anderson-Fabryjeva bolest (AFB) je X-vezan poremećaj nakupljanja supstrata u lizosomima uzrokovan mu...
U ovoj je studiji analiziran učinak endarterektomije unutarnje karotidne arterije (ACI) u bolesnika ...
Cilj istraživanja: Povećana kompleksnost farmakoterapije i kirurških zahvata uz povećanje troškova l...
Cilj istraživanja: Povećana kompleksnost farmakoterapije i kirurških zahvata uz povećanje troškova l...
Graves-ova orbitopatija (GO) je multifaktorska autoimuna bolest, još uvek nepotpuno istražene etiolo...
Autoimune encefalopatije (AE) klinički se manifestiraju znakovima limbičkog ili difuznog encefalitis...
Cilj ovog preglednog rada jest prikazati najnovija saznanja povezana s definicijom imune trombocitop...
Mutacija gena PCDH19, koji kodira protokaderin 19 na kromosomu Xq22, rezultira epilepičkim sindromom...
Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima h...
Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima h...
Tirotoksikoza je uzrokovana različitim čimbenicima, a manifestira se šarolikim kliničkim znakovima h...
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi učestalost i vrstu potencijalno neprikladnih lijekova u osoba...
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi učestalost i vrstu potencijalno neprikladnih lijekova u osoba...
Klasična homocistinurija je aminoacidopatija prvi put opisana 1962. godine. Nastaje kao posljedica n...
Anderson-Fabryjeva bolest (AFB) je X-vezan poremećaj nakupljanja supstrata u lizosomima uzrokovan mu...
Anderson-Fabryjeva bolest (AFB) je X-vezan poremećaj nakupljanja supstrata u lizosomima uzrokovan mu...
U ovoj je studiji analiziran učinak endarterektomije unutarnje karotidne arterije (ACI) u bolesnika ...
Cilj istraživanja: Povećana kompleksnost farmakoterapije i kirurških zahvata uz povećanje troškova l...
Cilj istraživanja: Povećana kompleksnost farmakoterapije i kirurških zahvata uz povećanje troškova l...
Graves-ova orbitopatija (GO) je multifaktorska autoimuna bolest, još uvek nepotpuno istražene etiolo...
Autoimune encefalopatije (AE) klinički se manifestiraju znakovima limbičkog ili difuznog encefalitis...
Cilj ovog preglednog rada jest prikazati najnovija saznanja povezana s definicijom imune trombocitop...
Mutacija gena PCDH19, koji kodira protokaderin 19 na kromosomu Xq22, rezultira epilepičkim sindromom...