Wpływ czynników społeczno-demograficznych i klinicznych na jakość życia chorych na padaczkę

Background. Epilepsy is one of the most common neurological disorders. Its diagnosis affects the level and quality of life, as well as the daily functioning of people suffering from this disease. Their quality of life assessment is equally dependent on biological, psychological and social factors.Aim. The aim of this study was to determine the relationship between the quality of life of epileptic patients and socio-demographic and clinical factors.Material and methods. The study involved 154 people suffering from epilepsy. Most of them lived in a city with over 60.000 inhabitants and had secondary education. More than a half were retired. The method used in the study was a diagnostic survey. The study adopted surveying as a research technique. A statistical analysis of the results was carried out using the Statistica for Windows 9.0 statistical package. The p values p<0.05 were considered statistically significant.Results. A statistically significant correlation between the quality of life of epileptic patients and socio-demographic factors like: a place of residence (χ2=35.31; p=0.008), education (χ2=56.47; p=0.0007), professional status (χ2=71.86; p=0.0003), and age (χ2=31.16; p=0.02). There was no correlation between the quality of life of people with epilepsy and their sex (χ2=15.61; p=0.07) and marital status (χ2=30.35; p=0.2). The results displayed no relationship between the quality of life and seizure frequency (χ2=43.88; p=0.1) and the number of hospitalizations (χ2=34.15; p=0.5).Conclusions. The higher the level of education and professional activity, the higher the subjective assessment of the quality of life of patients. Respondents living in urban agglomerations asses their quality of life higher compared to those living in rural areas. The older the respondents and the longer disease, the worse the subjective assessment of the quality of life and health. (PNN 2013;2(4):155-164)Wprowadzenie. Padaczka jest jednym z najczęstszych neurologicznych zespołów chorobowych. Jej rozpoznanie rzutuje na poziom i jakość życia chorego na padaczkę, jego codzienne funkcjonowanie, a ocena jakości życia zależy w jednakowej mierze od czynników biologicznych, psychicznych i społecznych.Cel. Celem badań było określenie zależności, między jakością życia a czynnikami społeczno-demograficznymi i klinicznymi osób chorych na padaczkę.Materiał i metody. W badaniach uczestniczyły 154 osoby chore na padaczkę. Większość mieszkała w mieście powyżej 60 tys. mieszkańców i posiadała wykształcenie średnie. Ponad połowa była na rencie. W pracy zastosowano metodę sondażu diagnostycznego. W obrębie sondażu uwzględniono ankietowanie jako technikę badawczą. Analizę statystyczną wyników przeprowadzono za pomocą pakietu statystycznego Statistica for Windows 9.0. Za istotne przyjęto prawdopodobieństwo testowe na poziomie p<0,05.Wyniki. Wykazano istotną statystycznie zależność pomiędzy jakością życia osób chorych na padaczkę a takimi czynnikami społeczno–demograficznymi, jak: miejsce zamieszkania (χ2=35,31; p=0,008), wykształcenie (χ2=56,47; p=0,0007), status zawodowy (χ2=71,86; p=0,0003), wiek (χ2=31,16; p=0,02). Nie stwierdzono zależności między jakością życia osób na padaczkę a płcią (χ2=15,61; p=0,07) i stanem cywilnym (χ2=30,35; p=0,2). Wykazano brak zależności między jakością życia a częstością napadów padaczkowych (χ2=43,88; p=0,1) i liczbą hospitalizacji (χ2=34,15; p=0,5).Wnioski. Im wyższy jest poziom wykształcenia i aktywności zawodowej, tym wyższa jest subiektywna ocena jakości życia badanych. Ankietowani zamieszkujący aglomeracje miejskie wyżej oceniają jakość życia niżeli mieszkańcy wsi. Im starsi badani i dłuższy czas trwania choroby, tym gorsza subiektywna ocena jakości życia i stanu zdrowia. (PNN 2013;2(4):155-164