Add to ORKGBeckwith en 1963 y más tarde Wiedemann en 1964, describieron independientemente un nuevo síndrome cuyas características principales consisten en: macroglosia, onfalocele, gigantismo, visceromegalia hiperplásica y tendencia a la hipoglicemia neonatal. Posteriormente, otros autores han hecho contribuciones importantes para el esclarecimiento de esta entidad describiendo otras numerosas características clínicas y anátomo-patológicas (tabla l). Hasta la fecha se han descrito alrededor de 56 casos de este síndrome.
El síndrome de Larsen (OMIM 150250) fue descrito por primera vez en 1950 como una entidad caracteriz...
En este artículo se abordan las características clinicoepidemiológicas del síndrome de Down que tien...
Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.El síndrome de K...
Síndrome de Beckwith Wiedemann, es una enfermedad de origen genético autosómico dominante, caracteri...
Se presenta el caso de una paciente atendida en el Servicio de Neonatología del Hospital Pediátrico ...
ResumenEl síndrome de Beckwith-Wiedemann es una alteración congénita con diversas manifestaciones cl...
Doce niños afectados por el síndrome de Beckwith-Wiedermann fueron estudiados cefalométricamente por...
Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce sema...
El Síndrome de Poland es un trastorno congénito raro que se caracteriza por la ausencia o hipoplasia...
Al presentar 18 casos del Síndrome del Escaleno Anterior y Costilla Cervical, lo hacemos con el obje...
El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denomi...
Se describe el caso de un niño de 12 años de edad con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, cuyo signo ...
El cuadro clínico del síndrome de HELLP fue descrito inicialmente por Pitchard en 1954. En su trabaj...
Se describen los casos de dos pacientes, gemelas monocigóticas que presentan el síndrome de Morquio....
Por la rareza que el Síndrome de Legg-Calvé-Perthes se ha diagnosticado en El Salvador, por la grave...
El síndrome de Larsen (OMIM 150250) fue descrito por primera vez en 1950 como una entidad caracteriz...
En este artículo se abordan las características clinicoepidemiológicas del síndrome de Down que tien...
Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.El síndrome de K...
Síndrome de Beckwith Wiedemann, es una enfermedad de origen genético autosómico dominante, caracteri...
Se presenta el caso de una paciente atendida en el Servicio de Neonatología del Hospital Pediátrico ...
ResumenEl síndrome de Beckwith-Wiedemann es una alteración congénita con diversas manifestaciones cl...
Doce niños afectados por el síndrome de Beckwith-Wiedermann fueron estudiados cefalométricamente por...
Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce sema...
El Síndrome de Poland es un trastorno congénito raro que se caracteriza por la ausencia o hipoplasia...
Al presentar 18 casos del Síndrome del Escaleno Anterior y Costilla Cervical, lo hacemos con el obje...
El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denomi...
Se describe el caso de un niño de 12 años de edad con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, cuyo signo ...
El cuadro clínico del síndrome de HELLP fue descrito inicialmente por Pitchard en 1954. En su trabaj...
Se describen los casos de dos pacientes, gemelas monocigóticas que presentan el síndrome de Morquio....
Por la rareza que el Síndrome de Legg-Calvé-Perthes se ha diagnosticado en El Salvador, por la grave...
El síndrome de Larsen (OMIM 150250) fue descrito por primera vez en 1950 como una entidad caracteriz...
En este artículo se abordan las características clinicoepidemiológicas del síndrome de Down que tien...
Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.El síndrome de K...