Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce semanas, y al realizar ultrasonido a las treinta y tres semanas se le diagnostica onfalocele fetal. Se atiende en consulta de genética y patología social al embarazo. Se induce el parto a las cuarenta y tres semanas del que se obtiene un recién nacido de 4500 gramos. Llama la atención el onfalocele y la macroglosia, además de características compatibles con un síndrome de Beckwith. Se realiza intervención quirúrgica del onfalocele y se sigue por consulta multidisciplinaria. Se realizan controles periódicos, dado que estos niños presentan gran relación con un sinnúmero de enfermedades malignas. En nuestra paciente se ha mantenido una alta talla si...
El cáncer cérvico uterino es una alteración celular que se origina en el epitelio del cuello uterino...
El diagnóstico y terapéutica de las malformaciones congénitas todavía hoy constituye una problemátic...
Introdução: A síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma desordem genética rara na qual ocorrem cresciment...
Síndrome de Beckwith Wiedemann, es una enfermedad de origen genético autosómico dominante, caracteri...
Introducción: El síndrome de Boerhaave consiste en una perforación espontánea del esófago, con alta ...
Paciente masculino producto de la primera gestación de madre de 20 años, originaria de medio rural e...
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Evans- Fisher (SEF) es una alteración que se caracteriza por la disminu...
El hígado graso agudo del embarazo es una condición rara que ocurre más comúnmente en el tercer trim...
Las urgencias que pueden surgir durante la evolución de las enfermedades hematológicas son diversas,...
Introducción. El vólvulo cecal en el embarazo es una patología infrecuente a nivel mundial, con un e...
El Síndrome de transfusión feto-fetal (STFF) es una complicación obstétr...
El presente trabajo tiene por objeto, caracterizar un posible caso del Síndrome de bandasamnióticas ...
“El embarazo múltiple se define como la presencia de dos o más fetos dentro del útero. La incidencia...
El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denomi...
Es conocimiento constituido por parte de obstetras y en general, personal de salud, que el embarazo ...
El cáncer cérvico uterino es una alteración celular que se origina en el epitelio del cuello uterino...
El diagnóstico y terapéutica de las malformaciones congénitas todavía hoy constituye una problemátic...
Introdução: A síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma desordem genética rara na qual ocorrem cresciment...
Síndrome de Beckwith Wiedemann, es una enfermedad de origen genético autosómico dominante, caracteri...
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