Cytokines, proliferation markers, antimicrobial factors and neuropeptide-containing innervation in human healthy nasal mucosa

MedicīnaVeselības aprūpeMedicineHealth CareDeguna dobums, ko izklāj deguna gļotāda, ir nozīmīga cilvēka elpošanas sistēmas daļa. Tomēr nav pētījumu, kuru mērķis būtu noteikt veselas un normāli funkcionējošas deguna gļotādas molekulāro fenotipu, lai izprastu tās fizioloģiju, augšanas un iekaisuma procesus. Tādējādi mūsu mērķis ir identificēt cilvēka veselas deguna gļotādas citokīnus, neiropeptīdus saturošu inervāciju un šūnu proliferācijas marķierus. Pētījumā tika iekļauts ķirurģiskais materiāls no 17 veseliem cilvēkiem. Biotīna-streptavidīna imūnhistoķīmija tika veikta audu PGP9.5, Ki-67, β-defensīna 2, IL-1, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12 noteikšanai. Rezultāti tika novērtēti daļēji kvantitatīvi un ar Frīdmena ANOVA un Spīrmena diapazona korelācijas testiem. Visi faktori plašāk tiek ekspresēti virspusējā epitēlijā nekā dziedzeru epitēlijā. Tika atklāts liels skaits IL -8, -10 un -12 pozitīvo šūnu, salīdzinot ar mērenu līdz lielu IL-1, IL-6 un β-defensīna 2 izplatību. Mērens PGP 9.5 saturošu nervu šķiedru skaits un tikai dažas Ki-67 pozitīvas šūnas tika konstatētas veselā deguna gļotādā. Mēs atklājām statistiski nozīmīgu atšķirību starp Ki-67 un ILs -4, -6, -7, -8, -10, -12 gan veselā deguna gļotādas virspusējā, gan dziedzeru epitēlijā. Ļoti spēcīga pozitīva korelācija tika konstatēta veselā deguna gļotādas virspusējā epitēlijā starp PGP9.5 un IL-12, IL-8 un IL-10; savukārt dziedzeru epitēlijā tikai starp IL-1 un IL-8. Secinājam, ka deguna gļotādā parasti virspusējā epitēlijā ir vairāk citokīnu un β-defensīna 2, salīdzinot ar dziedzeru epitēliju. Bagātīga IL -4, -6, -7, -8, -10, -12 un β-defensīna 2 ekspresija deguna virspusēja un dziedzeru epitēlijā, iespējams, pierāda šo faktoru lomu kopējā audu imūnreakcijā un imūno šūnu diferenciācijas stimulācijā. Veselai deguna gļotādai ir daudz neiropeptīdus saturošas inervācijas un pastāv neskaidra epitēlija šūnu proliferācija.Objectives. The nasal cavity lined by nasal mucosa, is a significant part of respiratory system of human. However, there are no studies aimed to detect a molecular phenotype of healthy and normal functioning nasal mucosa to understand its physiology and growth and inflammation processes. Thus, our aim is to identify human healthy nasal mucosa cytokines, neuropeptide-containing innervation and cell proliferation markers. Materials and methods. The study included surgery materials from 17 healthy humans. Biotin-streptavidin immunohistochemistry was performed for detection of tissue PGP9.5, Ki-67, β-Defensin 2, IL-1, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12. Results were evaluated semiquantitatively and by Friedman ANOVA and Spearman rang correlation tests. Results. All factors were more widely expressed by superficial epithelium than by glandular one. Abundant number of ILs -8, -10 and -12 positive cells was detected in comparison with moderate to numerous distribution of IL-1, IL-6 and β-Defensin 2. Moderate number of PGP 9.5-containing nerve fibers and only few to moderate Ki-67 positive cells were found in healthy nasal mucosa. We revealed statistically significant difference between Ki-67 and ILs -4, -6, -7, -8, -10, -12 both in healthy nasal mucosa superficial and glandular epithelium. A very strong positive correlation was detected in healthy nasal mucosa superficial epithelium between PGP9.5 and IL-12, IL-8 and IL-10; while in secretory epithelium only between IL-1 and IL-8. Conclusions. From nasal epithelia, commonly the surface one displays more cytokines and β-Defensin 2 in comparison to the glandular one. Numerous to abundant expression of ILs -4, -6, -7, -8, -10, -12 and β-Defensin 2 in nasal superficial and glandular epithelia proves probably these factors role into the common immune response of tissue and stimulation of immune cell differentiation. Healthy nasal mucosa possess up to numerous neuropeptide-containing innervation and indistinct proliferation of epithelial cells