Pengaruh eudragit RL-100 dan propilen glikol terhadap transport transdermal propranolol HCl dalam matriks sediaan patch dengan metode desain faktorial

Propranolol HCl merupakan suatu betabloker yang memiliki bioavailabilitas peroral yang rendah, sehingga alternatif yang bisa digunakan untuk penghantaran obat tersebut adalah transdermal patch. Dalam penelitian ini dibuat 4 formula dengan metode desain faktorial (Eudragit Rl-100 dan propilen glikol dengan kadar, 5:10, 15:10, 5:25, 15:25 dalam formula -1, a, b, dan ab). Setiap formula diuji karakteristik sediaan yang meliputi organoleptik dan moisture content (MC). Metode studi pelepasan dan penetrasi dilakukan secara in vitro menggunakan alat franz diffusion cell dan sebagai membran digunakan membran selulose acetat 0,45 μm untuk pelepasan, membran kulit tikus galur wistar untuk penetrasi. Kompartemen donor berisi matriks sediaan patch diameter 3 cm, sedangkan kompartemen aseptor berisi 60 mL dapar fosfat isotonis pH 7,4 pada 780 rpm. Sampel diambil sebanyak 1,0 mL pada jam ke 0,25; 0,5; 0,75; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5 dan 6, diamati pada panjang gelombang 290 nm. Fluks yang diperoleh dari pelepasan maupun penetrasi dianalisa dengan metode faktorial desain. Hasil uji pelepasan menunjukkan jumlah propranolol HCl yang dilepaskan pada F ab (22,04 μg/mL) > F a (20,17 μg/mL) > F b (19,04 μg/mL) > F -1 (17,95 μg/mL), sedangkan hasil penetrasi menunjukkan jumlah propranolol HCl yang terpenetrasi F ab (2,47 μg/mL) > F b (2,14 μg/mL) > F a (1,91 μg/mL) > F -1 (1,86 μg/mL). Berdasarkan metode faktorial desain diperoleh rancangan fomula yang menghasilkan pelepasan dan penetrasi optimum yaitu Eudragit RL-100 15% dan propilen glikol 10% yang menghasilkan fluks pelepasan 20,17 μg/mL jam dan 1,89 μg/mL jam