Pengaruh eudragit RL-100 dan gliserol terhadap transport transdermal proppranolol HCl dalam matriks sediaan patch dengan metode desain faktorial

Propranolol HCl merupakan suatu betabloker yang memiliki bioavailabilitas peroral yang rendah, sehingga alternatif yang bisa digunakan untuk penghantaran obat tersebut adalah transdermal patch. Dalam penelitian ini dibuat 4 formula sesuai dengan metode faktorial desain. Setiap formula diuji karakteristik sediaan yang meliputi organoleptik dan moisture content (MC). Metode studi pelepasan dan penetrasi dilakukan secara in vitro menggunakan alat franz diffusion cell dan sebagai membran digunakan membran selulose acetat 0,45 μm untuk pelepasan, membran kulit tikus galur wistar untuk penetrasi. Kompartemen donor berisi matriks sediaan patch dengan diameter 3 cm, sedangkan kompartemen aseptor berisi 60 mL dapar fosfat isotonis pH 7,4 pada 780 rpm. Sampel diambil sebanyak 1,0 mL pada jam ke 0,25; 0,5; 0,75; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5; 6 dan diamati pada panjang gelombang 290 nm. Fluks yang diperoleh dari pelepasan maupun penetrasi dianalisa dengan program Design Expert . Hasil uji pelepasan menunjukkan jumlah propranolol HCl yang dilepaskan pada F-1 (24,52 μg/mL) > Fb (22,57 μg/mL) > Fa (12,58 μg/mL) > Fab (8,39 μg/mL), sedangkan hasil penetrasi menunjukan jumlah propranolol HCL yang terpnetrasi Fb (3,47 μg.mL) > F-1 (3,09 μg/mL) > Fa (2,34 μg/mL) > Fab (1,49 μg/mL). Berdasarkan program Design Expert diperoleh rancangan fomula yang menghasilkan pelepasan dan penetrasi optimum yaitu Eudragit RL-100 5% dan gliserol 4% dimana menghasilkan fluks pelepasan 17,04 μg/mL jam dan fluks penetrasi 2,48 μg/ml jam