Dans le cas des oxydes méthyliques et des N-méthylamines, l’abaissement de la fréquence de la vibration de valence νs(CH3) doit être imputé non à une résonance de Fermi, mais à la présence de doublets libres sur l’atome porteur du groupement méthyle. L’interaction entre doublets libres et liaisons CH est fonction de leur orientation relative. Quand ces doublets sont délocalisés ou engagés dans une liaison, leur action sur les liaisons CH diminue et la fréquence νs(CH3) s’élève
Les spectres infrarouges des composés (CH3)2NH et (CH3)2ND à l’état gazeux ont été enregistrés entre...
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La symétrie des molécules monophénylées C6H5CH = CH2, C6H5CH = CD2, C6H5 (CH3) C = CH2 et diphénylée...
Dans le cas des oxydes méthyliques et des N-méthylamines, l’abaissement de la fréquence de la vibrat...
Nous avons mesuré les fréquences de la vibration de valence ν3(C — X) des halogénures de méthyle et ...
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Les champs de force des molécules (CH3)2O, (CH3)2S et (CH3)2 Se sont déterminés à partir des spectre...
La théorie de Hund sur les spectres de bandes est présentée avec de légères modifications en ce qui ...
L’effet de solvant sur la vibration de valence νc=0 de quelques acides monocarboxyliques est étudié ...
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Le spectre infrarouge des vibrations de valence des molécules H2O, H2S, H2Se, H2Te, NH3, PH3, AsH3, ...
Les spectres infrarouges et RAMAN des molécules mono- phénylées : C6H5NHCH3, C6H5NHCD3, C4H3N(CH3)2 ...
Dans ce travail, les auteurs calculent la fonction potentielle de vibration des molécules NH3 et AsH...
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Les spectres infrarouges des composés (CH3)2NH et (CH3)2ND à l’état gazeux ont été enregistrés entre...
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La symétrie des molécules monophénylées C6H5CH = CH2, C6H5CH = CD2, C6H5 (CH3) C = CH2 et diphénylée...
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Dans ce travail, les auteurs calculent la fonction potentielle de vibration des molécules NH3 et AsH...
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