Spectres de vibrations et structure des molécules monophenylées C

La symétrie des molécules monophénylées C6H5CH = CH2, C6H5CH = CD2, C6H5 (CH3) C = CH2 et diphénylées (C6H5)2C = CH2, (C6H5)2C = CD2 est discutée à partir des données de polarisation des raies Raman des liquides purs. Les résultats conduisent à affecter aux molécules monophénylées la symétrie Cs, le plan du noyau benzénique étant plan de symétrie, aux molécules diphénylées la symétrie C2, confirmant ainsi les hypothèses qui avaient été adoptées à priori pour l'interprétation des spectres. Les données spectroscopiques montrent que l'état électronique des noyaux benzéniques est très voisin dans les molécules étudiées. L'effet électronique global du groupement vinyle sur le noyau benzénique est discuté ; pour les molécules monophénylées, il correspond à une décharge peu importante du groupement phényle. L’existence d'un ou deux phényles se manifeste sur la vibration de valence ν (C = C) : les abaissements de fréquence observés par rapport aux composés aliphatiques, ne rendent pas compte du seul effet électronique mais aussi d'effets mécaniques. On en conclut que l'effet électronique des groupements phényle sur la fréquence ν (C = C) est double dans les molécules diphénylées par rapport aux molécules monophénylées