Propagación clonal in vitro de Swietenia macrophylla King (CAOBA)

Mahogany (Swietenia macrophylla), is a timber tree species widely used, valued for its hardness, strength, beauty and quality. Intensive farming system and inadequate use of this species have resulted in the loss genetic variability, making impossible the implementation of breeding programs of mahogany in Ecuador. In vitro culture is a technique that would help reduce this problem by producing plants with high genetic robustness. The objective of this research was to establish a method to facilitate the in vitro mahogany propagation from nodal segments. In the establishment phase, the nodal segments were transferred at glass jars with different concentrations of Ca(ClO)2 and exposure times. Microorganism contamination was controlled with 15 g of Ca(ClO)2 for 20 min, reaching 95% survival. Healthy explants were transferred to MS/2 culture medium with different levels of benzylaminopurine (BAP) and indolebutyric acid (IBA) for their in vitro proliferation, obtaining 70% of shoots with 2 mg L-1 of BAP in combination with 1 mg L-1 IBA. The best buds of multiplication phase were placed in MS/2 culture medium with different concentrations of ANA for easy rooting, none of the treatments tested allowed to generate roots at 21 days of evaluation, although the greatest survival rate (65%) was obtained by combining 2 mg L-1 BAP + 1 mg L-1 NAA.La caoba (Swietenia macrophylla) es una especie forestal maderable de múltiples usos, apreciada por su dureza, resistencia, belleza y calidad. La explotación intensiva y un inadecuado sistema de aprovechamiento de la especie han ocasionado la disminución de la variabilidad genética, haciendo imposible la aplicación de programas de mejoramiento genético de caoba en el Ecuador. El cultivo in vitro es una técnica que ayudaría a disminuir este problema mediante la producción de plantas con alta robustez genética. El objetivo de esta investigación fue establecer un método que facilite la propagación in vitro de caoba, a partir de segmentos nodales, empleados en la fase de establecimiento con diferentes concentraciones de Ca(ClO)2 y tiempos de exposición. La contaminación por microorganismos fue controlada con 15 g de Ca(ClO)2 durante 20 min, alcanzando el 95% de sobrevivencia. Los explantes sanos fueron transferidos a un medio de cultivo MS/2 con distintos niveles de bencilaminopurina (BAP) y ácido indolbutírico (AIB) para su multiplicación in vitro, obteniéndose 70% de brotes con 2 mg L-1 de BAP en combinación con 1 mg L-1 de AIB. Los mejores brotes de la fase de multiplicación se colocaron en medio de cultivo MS/2 con diferentes concentraciones de ANA para facilitar su enraizamiento, ninguno de los tratamientos ensayados permitió generar raíces a los 21 días de su evaluación, aunque el mayor porcentaje de sobrevivencia (65%) se obtuvo al combinar 2 mg L-1 BAP + 1 mg L-1 ANA