Desarrollo de un protocolo para propagación in vitro de roble (Tabebuia rosea Bertol DC)

A significant advance for oak (Tabebuia rosea) micropropagation has been developed in order to massively propagate clones. The effect of three sodium hypochlorite concentration (1%, 2% and 3%) at three times (5, 10 y 15 min) on surface disinfestations were evaluated using explants consisting of 2-3 cm axillary shoots established on ½MS with (in mg L-1) mio inositol (100), sucrose (30,000), thiamine HCl (0.4) and TC agar (8,000) (Sigma Co.). Five BAP (0.00, 2.22, 4.44, 8.88, 17.76 µM) concentration were evaluated for shoot multiplication and ANA at 0.00, 1.35, 2.69, 4.03 y 5.37 µM were evaluated for shoot rooting, both experiments had 15 replicates for treatment distributed in a complete randomized design. In vitro multiplied and rooted shoots were transferred to ex vitro for acclimatization. Ten percent sodium hypochlorite at 10 minutes was the best surface disinfecting treatment. BAP at 17.76 µM induced the higher multiplication rate while rooting was better with 5.37 µM ANA. Only in vitro rooted shoots survived to ex vitro conditions at a low rate indicating the need for further investigation to improve ex vitro acclimatization.Un avance en el desarrollo de un protocolo de micropropagación para plantas de roble (Tabebuia rosea) ha sido logrado con el fin de producir masivamente clones de esta especie. Para determinar el mejor tratamiento de desinfección superficial el efecto de tres concentraciones (1%, 2% y 3%) de hipoclorito de sodio con tres tiempos (5, 10 y 15 min) de exposición de los explantes consistentes de brotes axilares de 2-3 cm de longitud fueron evaluadas después de establecidos en medio ½ MS con (en mg L-1) mio inositol (100), sacarosa (30,000), tiamina HCl (0.4) y TC agar (8,000) (Sigma Co.). Cinco tratamientos (0.00, 2.22, 4.44, 8.88, 17.76 µM BAP) fueron utilizados para determinar las mejores condiciones para la multiplicación, mientras que usando el mismo medio de establecimiento, el efecto de seis tratamientos (0.00, 1.35, 2.69, 4.03 y 5.37 µM ANA) fueron analizados para evaluar el enraizamiento in vitro de los brotes micropropagados. Los tratamientos fueron repetidos 15 veces y se distribuyeron usando un diseño completamente al azar. Brotes micropropagados con y sin enraizamiento in vitro fueron transferidos ex vitro. Hipoclorito de sodio al 3% durante 10 minutos fue el mejor tratamiento de esterilización superficial. La mejor tasa de multiplicación se obtuvo con 17.76 µM BAP mientras que el mayor enraizamiento ocurrió en presencia de 5.37 µM ANA. El enraizamiento in vitro fue necesario para la recuperación de plantas ex vitro donde se debe seguir trabajando para aumentar los porcentajes de recuperación mostrados