Pharmacological properties of vertebrate \(GABA_{A}\) and glycine receptors

Gamma-Aminobuttersäure GABA und Glycin sind die beiden wichtigsten Mediatoren neuronaler Inhibition. Die Wirkung dieser Neurotransmitter wird vor allem durch den Gamma-Aminobuttersäure Rezeptor Typ A (\(GABA_{A}\)) und den Strychnin-sensitiven Glycin-Rezeptor vermittelt, welche zu der Superfamilie der "Cys-loop" Liganden-gesteuerten Ionenkanäle gehören. Viele verschiedene chemische Substanzklassen sind dafür bekannt, dass sie \(GABA_{A}\)- und Glycin-Rezeptoren modulieren, aber nur wenige endogene Substanzen wurden identifiziert, die mit diesen Rezeptoren interagieren. Im Rahmen dieser Arbeit haben wir den Wirkmechanismus der endogenen Signalmoleküle Histamin und Taurin auf \(GABA_{A}\) und Glycin-Rezeptoren elektrophysiologisch untersucht. Des Weiteren haben wir das beta-Carbolin DMCM und die Substanzen PI24513 und Vertacetal\(\circledR\) coer, welche zur Klasse der "fragrant (1,3)-dioxane derivatives" gehören, als Untereinheiten-spezifische Modulatoren von \(GABA_{A}\)-Rezeptoren identifiziert