為探討水稻稻體各部位之顏色及其他性狀之遺傳因子系統,筆者利用Jodon,長尾及高橋各氏之遺傳因子標識稻(gene markers)與臺灣蓬萊種,臺中65號等雜交,並觀察顏色及各性狀在F2之分離情形。根據長尾氏(1951)之研究,支配稻稃尖顏色之遣傳因子有C, Sp及A之三對。本試驗根據此等因子系統之假說對供試稻品種,加以分析並定各系統之遺傳因子型。 柱頭之著色一般在稃尖著色之下位(Hypostatic)而受將由C, Sp及A三因子之相互作用所產生的色素分佈至柱頭之Ps因子支配。除此之外,柱頭色又為有互助作用(Complementary)關係之I1ps及I2ps之兩對抑制因子(Inbibitors),所支配,其中之I2ps與Sp有完全連鎖之關係,對於稃尖以外之植物體,即穎色、葉鞘、葉節及葉間等部位著色之遺傳亦認為係在稃尖著色之下位。 另外對各形態遺傳因子亦曾作研究。曲莖受ts1及ts2之兩對穩性因子支配,其中之一與Sp有連鎖關係。在Sp因子座之附近,ts1(或ts2)與ltg(長曲粒), ts1(或ts2)與d(7237之矮性)Sp與d之間有連鎖關係,其因子之交換值(Recombination value)均有計算。植物體脆弱性(Brittle culm),谷粒無毛(Glabrous hull),無葉舌(Ligulelessness),長護穎(Long empty gfumes)及散開性(Lazy)等均受單隱性因子控制,此等性狀在本研究之範圍內未能找到連鎖關係。 In order to investigate the systems of genes for colorations at various parts and other characters of the ric...
為探討早熟E基因與米粒蛋白質含量之關係,乃利用攜有不同來源之早熟基因的isogenic系統為材料,進行早晚熟稻間之雜交,以究明各雜交後代集團之米粒蛋白質含量等性狀之遺傳與變異及各性狀彼此間之相關關係等...
D-155-8是臺中155號放射線誘變而得之突變矮稻,稃尖無色、葉細、深綠色、有葉舌、矮(高約 70cm)。謝(1962)將此矮性因子訂為d9,Chang和Jodon(1963)統一改定為d31。在D...
高等植物的器官分化雖發生於發芽之後,但其生長藍圖卻早於胚發育時期即已建立,為瞭解植物胚發育之分子機制及器官形成模式與基因表現,本文利用差異表現法 (differential display) 選殖與水...
本研究以11個EMS誘變劑誘發之台稉8號胚乳外觀變異之突變品系為材料,先以碘液進行米粒胚乳之染色比色,結果發現隨著直鏈澱粉含量的增加,其胚乳會因碘液與澱粉結合上之差異,進而出現顏色深淺,此種差異在直鏈...
本研究利用秈稻品種台中秈 10 號(TCS10)與稉稻品種越光(KH)雜交所繁殖之F2後代並以修飾單粒後裔法(modified single seed descendant, modified SSD...
野生稻O. nivara (IRGC Acc.104705)穀粒細長具褐色種皮為貢獻親,中國型稻臺梗1號(TK1)及臺農67號(TNG67)穀粒短圓為輪迴親行雜交及回交,由各所得之F1、F2、BC1F...
梗稻品種台中 65 號種子經 χ-ray 誘變,產生一系統 (0)Ex 較 T65 早抽穗 12 日,經檢定具顯性早抽穗基因 Ef-1x (位於第 十染色體),且...
水稻為自交作物,但栽培種仍有0~6%的天然雜交率,為預防花粉污染,黑糯稻等有色品種,被列為不鼓勵、不輔導的品種。雜種優勢廣泛地被研究與利用,而雜種弱勢之研究雖偶可見,但鮮有其利用之報告。水稻雜種弱勢係...
本研究採用兩種秈稻(Pl 為嘉農秈11 號;P2 為臺中在來1 號),兩種稉稻(P3 為臺南5 號;P4 為臺農67 號)及其雜交後代(F2 )為材料,研究同型及異型品種間雜交組合後代各種數量性狀之遺...
キチナーゼは,病原体に対する植物生体防御機構の中の重要な酵素であると考えられている。籾殻中のタンパク質を2次元電気泳動法によって調査したところ, 既知のキチナーゼの酵素活性領域と高い相同性を示すタンパ...
本文探討在不同期作下,試區取樣時水稻重要農藝性狀之適當取樣單位及樣品大小,並作產量構成要素與實粒重關係之比較。以臺農67 號為材料,分70 年二期作與71 年一期作調查株高、實粒重及產量構成要素等12...
本試驗以Mira(Pl)× Norin 20(P2)組合之包括Pl、P2、Fl、F2、BCl及BC2等六個遺傳集團為材料,探討該組合稻穀之粒長、粒厚、粒寬及百粒重等4 個穀粒性狀之遺傳行為,結果獲知:...
本研究係利用兩種秈稻(P1為嘉秈11 號;P2為臺中在來1 號)及兩種梗稻(P3為臺南5 號;P4為臺農67 號)作試驗材料,進行全互交(包括正反雜交及自交)以研究水稻重要數量性狀之遺傳法則。茲將結果...
為鑑別台灣地區主要良質米稉稻品種,本試驗一共篩選了10 組SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) 標記,152組InDel (insertion / deletio...
多くの研究者によって, 栽培イネの品種間雑種不稔性が報告された。しかし, 核内遺伝子と細胞質との相互作用で説明される雄性不稔性を報告した事例はない。本研究ではChinsurah Boro II (In...
為探討早熟E基因與米粒蛋白質含量之關係,乃利用攜有不同來源之早熟基因的isogenic系統為材料,進行早晚熟稻間之雜交,以究明各雜交後代集團之米粒蛋白質含量等性狀之遺傳與變異及各性狀彼此間之相關關係等...
D-155-8是臺中155號放射線誘變而得之突變矮稻,稃尖無色、葉細、深綠色、有葉舌、矮(高約 70cm)。謝(1962)將此矮性因子訂為d9,Chang和Jodon(1963)統一改定為d31。在D...
高等植物的器官分化雖發生於發芽之後,但其生長藍圖卻早於胚發育時期即已建立,為瞭解植物胚發育之分子機制及器官形成模式與基因表現,本文利用差異表現法 (differential display) 選殖與水...
本研究以11個EMS誘變劑誘發之台稉8號胚乳外觀變異之突變品系為材料,先以碘液進行米粒胚乳之染色比色,結果發現隨著直鏈澱粉含量的增加,其胚乳會因碘液與澱粉結合上之差異,進而出現顏色深淺,此種差異在直鏈...
本研究利用秈稻品種台中秈 10 號(TCS10)與稉稻品種越光(KH)雜交所繁殖之F2後代並以修飾單粒後裔法(modified single seed descendant, modified SSD...
野生稻O. nivara (IRGC Acc.104705)穀粒細長具褐色種皮為貢獻親,中國型稻臺梗1號(TK1)及臺農67號(TNG67)穀粒短圓為輪迴親行雜交及回交,由各所得之F1、F2、BC1F...
梗稻品種台中 65 號種子經 χ-ray 誘變,產生一系統 (0)Ex 較 T65 早抽穗 12 日,經檢定具顯性早抽穗基因 Ef-1x (位於第 十染色體),且...
水稻為自交作物,但栽培種仍有0~6%的天然雜交率,為預防花粉污染,黑糯稻等有色品種,被列為不鼓勵、不輔導的品種。雜種優勢廣泛地被研究與利用,而雜種弱勢之研究雖偶可見,但鮮有其利用之報告。水稻雜種弱勢係...
本研究採用兩種秈稻(Pl 為嘉農秈11 號;P2 為臺中在來1 號),兩種稉稻(P3 為臺南5 號;P4 為臺農67 號)及其雜交後代(F2 )為材料,研究同型及異型品種間雜交組合後代各種數量性狀之遺...
キチナーゼは,病原体に対する植物生体防御機構の中の重要な酵素であると考えられている。籾殻中のタンパク質を2次元電気泳動法によって調査したところ, 既知のキチナーゼの酵素活性領域と高い相同性を示すタンパ...
本文探討在不同期作下,試區取樣時水稻重要農藝性狀之適當取樣單位及樣品大小,並作產量構成要素與實粒重關係之比較。以臺農67 號為材料,分70 年二期作與71 年一期作調查株高、實粒重及產量構成要素等12...
本試驗以Mira(Pl)× Norin 20(P2)組合之包括Pl、P2、Fl、F2、BCl及BC2等六個遺傳集團為材料,探討該組合稻穀之粒長、粒厚、粒寬及百粒重等4 個穀粒性狀之遺傳行為,結果獲知:...
本研究係利用兩種秈稻(P1為嘉秈11 號;P2為臺中在來1 號)及兩種梗稻(P3為臺南5 號;P4為臺農67 號)作試驗材料,進行全互交(包括正反雜交及自交)以研究水稻重要數量性狀之遺傳法則。茲將結果...
為鑑別台灣地區主要良質米稉稻品種,本試驗一共篩選了10 組SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) 標記,152組InDel (insertion / deletio...
多くの研究者によって, 栽培イネの品種間雑種不稔性が報告された。しかし, 核内遺伝子と細胞質との相互作用で説明される雄性不稔性を報告した事例はない。本研究ではChinsurah Boro II (In...
為探討早熟E基因與米粒蛋白質含量之關係,乃利用攜有不同來源之早熟基因的isogenic系統為材料,進行早晚熟稻間之雜交,以究明各雜交後代集團之米粒蛋白質含量等性狀之遺傳與變異及各性狀彼此間之相關關係等...
D-155-8是臺中155號放射線誘變而得之突變矮稻,稃尖無色、葉細、深綠色、有葉舌、矮(高約 70cm)。謝(1962)將此矮性因子訂為d9,Chang和Jodon(1963)統一改定為d31。在D...
高等植物的器官分化雖發生於發芽之後,但其生長藍圖卻早於胚發育時期即已建立,為瞭解植物胚發育之分子機制及器官形成模式與基因表現,本文利用差異表現法 (differential display) 選殖與水...