Validasi dan Penentuan Kadar Paracetamol dalam Jamu Pegal Linu yang Beredar di Pekanbaru Secara Spektrofotometri UV-Vis

Herbal medicine, a method of prevention and treatment based on nature, has been used for generations. Medicinal Chemicals (BKO) are added to conventional medicinal preparations to accelerate the therapeutic effect, because these products are in great demand by consumers. The distribution of herbal medicines containing BKO which is dangerous to the public is prohibited based on Minister of Health Regulation No. 007 of 2012. Herbal medicines for rheumatic pain and stiffness sold in Pekanbaru City will be analyzed for the BKO paracetamol content in this study. Sample b was found not to contain paracetamol, as determined through qualitative analysis using thin layer chromatography. For quantitative analysis using UV-Vis Spectrophotometry and this method was validated. The linear regression line equation obtained for paracetamol in the concentration range of 2-10 ppm is y = 0.0745x + 0.0422 which meets the SNI, AOAC and Eurachem criteria. The r value is 0.9993. The resulting recovery percentage range was 96.375 to 96.822, which meets AOAC specifications. The obtained RSD of 0.28% meets the specified criteria. The LOD calculation results obtained were 0.6523 parts per million (ppm), while the LOQ was 2.174 ppm. The results of UV-Vis spectrophotometric analysis show that samples a, c, d, e, and f contain paracetamol with concentrations of 3.54%, 6.65%, 7.71%, 6.00%, and 5.84% respectively.Pengobatan herbal, salah satu cara pencegahan dan pengobatan yang berbahan dasar alam, telah dilakukan secara turun-temurun. Bahan Kimia Obat (BKO) ditambahkan pada sediaan obat konvensional untuk mempercepat efek terapeutik, karena produk ini banyak diminati konsumen. Peredaran obat herbal mengandung BKO yang berbahaya bagi masyarakat dilarang berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan No. 007 Tahun 2012. Obat herbal nyeri reumatik dan kekakuan yang dijual di Kota Pekanbaru akan dianalisis kandungan paracetamol BKO pada penelitian ini. Sampel b ditemukan tidak mengandung parasetamol, sebagaimana ditentukan melalui analisis kualitatif menggunakan kromatografi lapis tipis. Untuk analisis kuantitatif dengan  Spektrofotometri UV-Vis dan metode ini divalidasi. Persamaan garis regresi linier yang diperoleh untuk parasetamol pada rentang konsentrasi 2-10 ppm adalah y = 0,0745x + 0,0422 yang memenuhi kriteria SNI, AOAC, dan Eurachem. Nilai r sebesar 0,9993. Kisaran persentase pemulihan yang dihasilkan adalah 96,375 hingga 96,822, yang memenuhi spesifikasi AOAC. RSD yang diperoleh sebesar 0,28% memenuhi kriteria yang ditentukan. Hasil perhitungan LOD yang diperoleh sebesar 0,6523 bagian per juta (ppm), sedangkan LOQ sebesar 2,174 ppm. Hasil analisis spektrofotometri UV-Vis menunjukkan sampel a, c, d, e, dan f mengandung parasetamol dengan konsentrasi masing-masing 3,54%, 6,65%, 7,71%, 6,00%, dan 5,84%