Ocena jakości życia pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane

Introduction. Each progressive incurable disease has an impact on the level and quality of life of those affected, on their family, professional and social roles. Multiple sclerosis is an incurable and progressive disease of the central nervous system. The ambiguous course of the disease, the multiplicity of symptoms and the periodicity of relapses and remissions not only have a negative effect on the body, but also have a significant impact on the subjective assessment of life satisfaction.Aim. The main aim of the research was to examine the quality of life among patients suffering from multiple sclerosis.Material and Methods. The study involved 105 patients with multiple sclerosis of the Sandomierz Neurology Center. An original survey questionnaire was used as a research tool.Results. The analysis of the research results showed that the highest percentage of the respondents suffered from a relapsing-remitting form, mostly young people diagnosed between the ages of 21 and 40. Patients complain of many symptoms related to individual symptoms (movement, sensory, vegetative disorders, visual disturbances). Limitations resulting from physical disability create many problems in the lives of patients. The research shows that their quality of life decreased along with the deterioration of their mobility.Conclusions. Most patients with multiple sclerosis misjudge the quality of their lives in all its spheres. The lowering of the quality of life is mainly influenced by the health condition, disorders of many organs, advanced disability, psychological disorders, lack of sufficient support from the family, specialist and institutional support. (JNNN 2021;10(2):58–64)Wstęp. Każda postępująca nieuleczalna choroba wywiera wpływ na poziom i jakość życia osób nią dotkniętych, na ich role rodzinne, zawodowe i społeczne. Stwardnienie rozsiane jest nieuleczalną i postępującą chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Niejednoznaczny przebieg choroby, mnogość objawów oraz okresowość rzutów i remisji nie tylko wpływają negatywnie na organizm, ale również mają istotny wpływ na subiektywną ocenę satysfakcji z życia.Cel. Głównym celem podjętych badań było zbadanie jakości życia wśród pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane.Materiały i metody. W badaniu wzięło udział 105 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym Sandomierskiego Ośrodka Neurologii. W pracy jako narzędzie badawcze zastosowano autorski kwestionariusz ankiety.Wyniki. Analiza wyników badań wykazała że największy odsetek badanych cierpi na postać rzutowo-remisyjną, w większości są to ludzie młodzi, u których diagnozę postawiono między 21 a 40 r.ż. Chorzy skarżą się na występowanie wielu objawów ze strony poszczególnych objawów (występują zaburzenia ruchowe, czuciowe, wegetatywne, zaburzenia widzenia). Ograniczenia wynikające z niepełnosprawności fizycznej stwarzają w życiu pacjentów wiele problemów. Z badań wynika, że wraz z pogorszeniem się sprawności ruchowej obniżała się ich jakość życia.Wnioski. Chorzy na stwardnienie rozsiane w większości źle oceniają jakość swojego życia we wszystkich jego sferach. Na obniżenie jakości życia wpływa przede wszystkim stan zdrowia, zaburzenia ze strony wielu narządów, zaawansowana niesprawność, zaburzenia natury psychologicznej, brak dostatecznego wsparcia ze strony rodziny, wsparcia specjalistycznego i instytucjonalnego. (PNN 2021;10(2):58–64