Nabyta hemofilia A jest rzadką skazą osoczową. W przeciwieństwie do wrodzonej hemofilii A jest stwierdzana u obu płci, a częstość jej występowania wzrasta wraz z wiekiem. Jest spowodowana powstawaniem autoprzeciwciał przeciwko czynnikowi krzepnięcia VIII. Nabyta hemofilia może mieć charakter pierwotny lub wtórny. Jej przebieg kliniczny charakteryzuje się gwałtownym rozwojem objawów skazy — masywnymi krwawieniami i w konsekwencji wysoką śmiertelnością. W opisanym przypadku pacjentka, 69-letnia, dzięki szybkiej diagnozie była skutecznie leczona z powodu ciężkiej AHA przy zastosowaniu rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIIa oraz leczenia immunosupresyjnego
Historia stosowania metotreksatu w reumatologii sięga lat 50. XX wieku. Mimo upływu lat, metotreksat...
Twardzina układowa jest chorobą autoimmunologiczną, która charakteryzuje się postępującym włóknienie...
Zaburzenia funkcji płytek krwi (PFD) to rzadko występująca, a zarazem heterogenna grupa chorób należ...
Nabyta hemofilia A jest rzadką skazą osoczową. W przeciwieństwie do wrodzonej hemofilii A jest stwie...
W niniejszej pracy przedstawiono najważniejsze aspekty laboratoryjnego rozpoznawania nabytej hemofil...
Każdego roku coraz więcej osób z chorobami reumatycznymi jest kwalifikowanych do całkowitej alloplas...
Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest ogólnoustrojowym schorzeniem autoimmunologicznym, który charakte...
Mimo że dożylne leczenie trombolityczne jest skutecznym i obecnie powszechnie akceptowanym sposobem ...
Toczeń rumieniowaty układowy (SLE, systemic lupus erythematosus) ze względu na liczne manifestacje k...
Celem leczenia zapalnych chorób reumatycznych jest uzyskanie remisji lub niskiej aktywności choroby....
Diagnostyka nieswoistych chorób zapalnych jelit (NChZJ) jest złożonym procesem obejmującym zarówno b...
Mikroangiopatie zakrzepowe (TMA) stanowią stosunkowo rzadką, ale niezwykle istotną grupę chorób obej...
Zespół antyfosfolipidowy (APS) to jedna z częściej rozpoznawanych chorób autoimmunologicznych końca ...
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń przebiega najczęściej z zajęciem górnych i dolnych dróg oddech...
Spondyloartropatie osiowe to przewlekłe choroby zapalne, dotyczące głównie kręgosłupa i stawów krzyż...
Historia stosowania metotreksatu w reumatologii sięga lat 50. XX wieku. Mimo upływu lat, metotreksat...
Twardzina układowa jest chorobą autoimmunologiczną, która charakteryzuje się postępującym włóknienie...
Zaburzenia funkcji płytek krwi (PFD) to rzadko występująca, a zarazem heterogenna grupa chorób należ...
Nabyta hemofilia A jest rzadką skazą osoczową. W przeciwieństwie do wrodzonej hemofilii A jest stwie...
W niniejszej pracy przedstawiono najważniejsze aspekty laboratoryjnego rozpoznawania nabytej hemofil...
Każdego roku coraz więcej osób z chorobami reumatycznymi jest kwalifikowanych do całkowitej alloplas...
Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest ogólnoustrojowym schorzeniem autoimmunologicznym, który charakte...
Mimo że dożylne leczenie trombolityczne jest skutecznym i obecnie powszechnie akceptowanym sposobem ...
Toczeń rumieniowaty układowy (SLE, systemic lupus erythematosus) ze względu na liczne manifestacje k...
Celem leczenia zapalnych chorób reumatycznych jest uzyskanie remisji lub niskiej aktywności choroby....
Diagnostyka nieswoistych chorób zapalnych jelit (NChZJ) jest złożonym procesem obejmującym zarówno b...
Mikroangiopatie zakrzepowe (TMA) stanowią stosunkowo rzadką, ale niezwykle istotną grupę chorób obej...
Zespół antyfosfolipidowy (APS) to jedna z częściej rozpoznawanych chorób autoimmunologicznych końca ...
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń przebiega najczęściej z zajęciem górnych i dolnych dróg oddech...
Spondyloartropatie osiowe to przewlekłe choroby zapalne, dotyczące głównie kręgosłupa i stawów krzyż...
Historia stosowania metotreksatu w reumatologii sięga lat 50. XX wieku. Mimo upływu lat, metotreksat...
Twardzina układowa jest chorobą autoimmunologiczną, która charakteryzuje się postępującym włóknienie...
Zaburzenia funkcji płytek krwi (PFD) to rzadko występująca, a zarazem heterogenna grupa chorób należ...