ESETとG9aによるrunx2を介した骨芽細胞分化制御

研究成果の概要（和文）：本研究はヒストンメチル化酵素であるG9aまたはESETが、骨芽細胞分化に重要な転写因子であるRunx2の機能を調節する仕組みを明らかにする事を目的とした。その結果、G9aとESETがRunx2の転写活性化能を亢進する事、in vitroで作出したG9a欠損細胞ではRunx2発現は変動せず、Runx2制御下にあるosteocalcinの発現が抑制される事、G9aのC端側にRunx2と結合しその転写活性化能亢進に必要な部位が存在する事、が明らかになった。このことから、骨芽細胞分化過程においてG9aがヒストンメチル化酵素の機能に加え、転写制御因子としての機能を持つ可能性が示唆された。研究成果の概要（英文）：The purpose of this study was to elucidate role of G9a and ESET, both histone methyltransferases, during osteoblastic differentiation. Especially we focused on how they regulate the function of Runx2, which is a critical transcription factor for osteoblastic differentiation. We found that G9a and ESET enhanced transcriptional activity of Runx2. In G9a-knockout osteoblasts, we observed decreased expression of osteocalcin mRNA, while expression of Runx2 was not affected. Moreover, we found that the C-terminal region of G9a was necessary for binding with Runx2 and enhancement its transcription activation. These results suggest that G9a is required for proper function of Runx2 during osteoblastic differentiation.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2014-04-01 – 2018-03-31・研究分野：基礎歯科