Cellular Basis and Optimization of Cryopreservation Survival of Bull Sperm = Base celular y optimización de la supervivencia de la criopreservación de esperma de toro

183 p.Bases celulares y optimización de la supervivencia a la criopreservación de los espermatozoides de toro en situaciones de baja criotolerancia. En los experimentos se utiliza casa para evaluar la motilidad de los espermatozoides y los parámetros cinemáticos, mientras que utilizamos la citometría de flujo para evaluar los parámetros fisiológicos de los espermatozoides (viabilidad, apoptosis, estado de capacitación, daño acrosómico, actividad mitocondrial, producción de especies de oxígeno reactivo citoplasmático (ros), producción de mitocondriales o2• -,% dfi y % hds). En la mayoría de los experimentos, el semen se evaluó directamente después de la descongelación y después de cuatro o cinco horas de incubación. Con base en los diversos experimentos de esta tesis, concluyen que la extensión del tiempo de equilibrado de 4 a 24 horas usando bioxcell u optixcell resultó en pequeñas diferencias con respecto a la calidad del semen de toro después de la descongelación. La suplementación previa a la congelación de bioxcell con trehalosa redujo la calidad del semen de toro después de la descongelación, mientras que con gsh no mejoró la calidad. La suplementación del diluyente bioxcell previa a la congelación con curcumina y crocina redujo la calidad del semen después de la descongelación. La realización en precongelación de dgc (como slc o dlc) con bovipure mejoró la calidad del semen de toro después de la descongelación.= In these experiments they used CASA to evaluate sperm motility and the kinematic parameters, while we used flow cytometry to assess sperm physiological parameters (viability, apoptosis, capacitation status, acrosomal damage, mitochondrial activity, production of cytoplasmic reactive oxygen species (ROS), production of mitochondrial O2•-, %DFI and %HDS). In all experiments in this thesis, semen was evaluated directly post-thawing and after four or five hours of incubation. They concluded from the various experiments in this thesis that the extension of the equilibration time from 4 h to 24 h using BIOXcell or OPTIXcell resulted in small differences regarding post-thawing bull semen quality between the equilibration times. The supplementation of BIOXcell freezing extender with trehalose and GSH reduced the post-thaw bull sperm quality (trehalose), while it did not improve the quality (GSH). The pre-freezing supplementation of BIOXcell with curcumin and crocin reduced the post-thaw sperm quality. The pre-freezing use of SLC and DLC improved post-thawing bull semen quality