IR LASER-INDUCED UV-VISIBLE FLUORESCENCE IN MATRIX-ISOLATED CO

Sous l'effet d'une irradiation par un Laser infrarouge à centres colorés, un film d'argon solide contenant 1 % de 13C18O émet une fluorescence dans la région UV-visible du spectre. La fréquence du laser infrarouge coïncide avec celle du centre de la raie d'absorption correspondant au premier harmonique de la vibration de CO. Le spectre d'émission est constitué d'un système complexe intense entre 650 et 800 nm et d'une progression simple plus faible qui s'étend de 320 à 640 nm. Ces deux bandes d'émission sont attribuées à des transitions électroniques de l'oxygène moléculaire. Le spectre d'émission infrarouge montre que les mécanismes de transfert V-V non résonnants peuplent des niveaux vibrationnels très élevés dans l'état électronique fondamental de CO. L'émission provenant des états excités C3Δu et b1Σ+g de l'oxygène est l'évidence d'une conversion d'énergie vibrationnelle en énergie électronique.UV-visible fluorescence from a sample of solid argon containing 1 % of 13C18O is observed upon irradiation by a color-center laser whose frequency is coincident with the first overtone absorption band of CO. This emission consists of an intense complex system between 650 and 800 nm and of a weaker single progression extending from 320 to 640 nm. Both systems are assigned to electronic transitions of molecular oxygen. Infrared emission spectra indicate that high lying vibrational levels of the ground electronic state of CO (up to v = 30) are populated by anharmonic V-V pumping. The observation of subsequent emission from the C3Δu and b1Σ+g excited electronic states of O2 demonstrates that vibrational to electronic energy transfer occurs