Mutations in Exon 7 of the Phenylalanine Hydroxylase(PAH) Gene in Chinese Patients with Phenylketonuria

为探讨中国苯丙酮尿症(PKU)人群中苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7的突变特征,对147例PKU患儿的294个PAH基因外显子7以及两侧部分内含子序列,应用PCR-单链构象多态性(SSCP)分析及基因序列分析的方法进行了筛查和确定.共发现13种突变基因:G239D、R241C、R241fs、R243Q、G247S、G247V、R252Q、L255S、R261Q、M276K、E280G、P281L、Ivs7+2T>A,其中7 种突变基因在中国PKU人群首次发现;G239D 、R241fs 、G247S 、E280G、L255S、R261Q、P281L,前4种在国际上尚未见到报道,并已提交到国际PAH突变数据库(www.pahdb.mcgill.ca).突变基因的总频率为30.61%(90 /294).突变涉及了错义、缺失、移码和剪接位点4种突变类型.结果明确了PAH基因外显子7的突变种类和分布等特征,表明外显子7是中国人PAH基因突变的热点区域.国家重点基础研究发展计划(973计划); 北京市卫生局科研项目中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)0153-562