目的:探讨惊厥后大脑皮质N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-Daspartate,NMDA)受体亚基蛋白表达与癫癎发病机制的关系.方法:利用免疫组化技术,观察听源性癫癎易感大鼠P77PMC惊厥后不同时间大脑皮质、海马等脑区NMDA受体亚基NR1,NR2A,NR2B蛋白表达状况.结果:惊厥后大脑皮质,海马齿状回,CA1、CA3等脑区NR1蛋白表达呈时间依赖性增高.大脑皮质在惊厥后4 h NR1蛋白表达即开始增加,24~48 h达高峰,海马齿状回、CA1和CA3等脑区4 h达高峰,8 h开始下降,24 h后恢复正常.惊厥后4~8 h,在海马CA1区NR2A亚基蛋白表达短暂性降低.而在大脑皮质、海马齿状回和CA3等脑区,惊厥后各时间点NR2A,NR2B蛋白表达均无明显改变.结论:听源性惊厥后NMDA受体亚基蛋白表达的变化提示NMDA受体亚基组成的改变,这种改变可能与神经网络兴奋性增高及癫癎易感性的保持有关.国家自然科学基金中国科学引文数据库(CSCD)04354-3573
目的探讨早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元缝隙连接蛋白Cx36 mRNA表达的远期影响.方法以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型,根据对培养6 d皮层神经元的不同处理分为三组...
目的 观察分析大鼠前脑缺血再灌注早期,NMDA受体2A亚单位mRNA和蛋白质表达的改变,探讨两者在缺血性脑损伤中的变化和相互关系.方法 选择SD大鼠30只,随机为分正常对照组(NC组)6只,假手术...
目的探讨高热惊厥(febrile seizures,FS)对发育期大鼠脑内γ氨基丁酸B受体(γ-aminobutyric acid B receptor,GABABR)亚基GABABR1与GABABR...
目的:研究遗传性癫疒间易感大鼠P77PMC惊厥后脑内N-甲基- D -门冬氨酸(N-methl- D -asparta te, NMDA)NMDA 受体亚基NR2A 及NR2B mRNA 表达情况。方...
听原性惊厥易感大鼠是强直-阵挛惊厥大发作的一种模型.一般认为,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位.采用RT-PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠(P77PMC)...
采用免疫组织化学方法观察了反复听源性惊厥(AGS)对遗传性癫易感大鼠P77PMC脑内脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达的影响.结果发现,在未发生AGS的P77PMC大鼠脑内,BDNF蛋白的基础表达...
目的观察短暂无镁处理诱导惊厥后发育不同阶段的神经元NMDA受体亚单位基因的表达,以期进一步阐明惊厥对发育不同阶段的神经元所造成的影响.方法以培养的发育中皮层神经元为研究对象,经短暂无镁处理诱导惊厥样放...
目的:观察大鼠癫癎持续状态(SE)后脑内胶质细胞原性神经营养因子(GDNF)及其受体的动态表达. 方法:采用氯化锂-毛果芸香碱(匹罗卡品)诱发Wistar大鼠SE模型,根据不同时点进行分组,用抗生蛋白...
目的探讨氯巴占耐受听源性惊厥大鼠中枢GABAA受体亚单位表达的变化和这种改变与氯巴占耐受性机制关系.方法腹腔注射氯巴占2 wk,产生听源性惊厥大鼠氯巴占耐受模型.用竞争性定量RT-PCR测定大鼠脑皮质...
目的探讨在氯化锂-匹罗卡品诱导大鼠急性痫性发作模型中N-myc表达及其意义.方法健康Wistar雄性大鼠45只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和致痫1 h~9 d组(根据致痫后的不同时点分7个组...
目的:研究三氟乙醚反复惊厥对发育中大鼠脑内N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate, NMDA)受体亚基NR1、NR2A、NR2B蛋白表达的影响.方法:三氟乙醚致发育期大鼠惊厥...
目的:探讨氟西泮耐受的听源性惊厥大鼠中枢GABAA受体亚单位mRNA含量的改变及意义。方法:使用腹腔注射氟西泮2周,产生氟西泮耐受性而无依赖性的听源性惊厥大鼠模型。用竞争性定量RT-PCR测定大鼠脑皮...
目的:探讨苯二氮类抗惊厥耐受性和用Ro 15-4513逆转耐受性的受体分子机制.方法:一组大鼠腹腔注射氟西泮2周,产生有氟西泮耐受性而无依赖性的听源性惊厥大鼠模型.另一组大鼠于用药第8 d,每天加用腹...
目的探讨海马苔藓状纤维(mossy fiber, MF)发芽在癫发生发展病理生理机制中的作用.方法采用Timm′s硫化银染色法和尼氏染色法,对反复惊厥过程中不同阶段遗传性癫易感大鼠模型--P77P...
目的:探讨海马NMDA受体NR2A、NR2B亚单位的时空表达变化与颞叶癫痫后脑损伤的关系.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为3组,正常对照组5只,假手术组和海人酸(KA)致痫组各30只,采用KA杏仁...
目的探讨早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元缝隙连接蛋白Cx36 mRNA表达的远期影响.方法以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型,根据对培养6 d皮层神经元的不同处理分为三组...
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