听原性惊厥易感大鼠是强直-阵挛惊厥大发作的一种模型.一般认为,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位.采用RT-PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠(P77PMC)一次惊厥发作与惊厥点燃状态下AMPA受体亚基GluR2在下丘内表达的改变,并采用限制性酶切方法分析了GluR2 Q/R位点mRNA编辑水平的改变.研究结果显示,一次惊厥发作后下丘内GluR2表达无明显改变,惊厥点燃后下丘内GluR2表达降低,一次惊厥发作及惊厥点燃状态下GluR2 Q/R位点处于编辑成熟状态.提示,GluR2表达降低参与了点燃状态下的惊厥发作,在听原性惊厥易感大鼠惊厥发作机制中不涉及下丘内GluR2 Q/R位点编辑水平改变.国家自然科学基金; 教育部科研项目中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)0178-822
目的:研究新型谷氨酸转运体抑制剂TBOA对戊四氮点燃癫痫的发生及神经病理作用,寻找治疗戊四氮点燃癫痫的新方法.方法:戊四氮慢性点燃方法进行造模,分为癫痫组和TBOA治疗组.TBOA治疗组造模前3d大鼠...
目的记录幼年非洲爪蟾视顶盖区第六层神经元的自发性微突触后电流(mPSCs).方法应用盲法电压膜片钳全细胞记录技术.结果观察到用谷氨酸受体激动剂NMDA灌流脑片后先引起mIPSCs的频率明显增加并出现内...
目的:探讨海马NMDA受体NR2A、NR2B亚单位的时空表达变化与颞叶癫痫后脑损伤的关系.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为3组,正常对照组5只,假手术组和海人酸(KA)致痫组各30只,采用KA杏仁...
目的探讨氯巴占耐受听源性惊厥大鼠中枢GABAA受体亚单位表达的变化和这种改变与氯巴占耐受性机制关系.方法腹腔注射氯巴占2 wk,产生听源性惊厥大鼠氯巴占耐受模型.用竞争性定量RT-PCR测定大鼠脑皮质...
目的:探讨惊厥后大脑皮质N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-Daspartate,NMDA)受体亚基蛋白表达与癫癎发病机制的关系.方法:利用免疫组化技术,观察听源性癫癎易感大鼠P77PMC惊厥后不...
目的:探讨氟西泮耐受的听源性惊厥大鼠中枢GABAA受体亚单位mRNA含量的改变及意义。方法:使用腹腔注射氟西泮2周,产生氟西泮耐受性而无依赖性的听源性惊厥大鼠模型。用竞争性定量RT-PCR测定大鼠脑皮...
目的:研究遗传性癫疒间易感大鼠P77PMC惊厥后脑内N-甲基- D -门冬氨酸(N-methl- D -asparta te, NMDA)NMDA 受体亚基NR2A 及NR2B mRNA 表达情况。方...
目的:观察大鼠癫癎持续状态(SE)后脑内胶质细胞原性神经营养因子(GDNF)及其受体的动态表达. 方法:采用氯化锂-毛果芸香碱(匹罗卡品)诱发Wistar大鼠SE模型,根据不同时点进行分组,用抗生蛋白...
目的:探讨苯二氮类抗惊厥耐受性和用Ro 15-4513逆转耐受性的受体分子机制.方法:一组大鼠腹腔注射氟西泮2周,产生有氟西泮耐受性而无依赖性的听源性惊厥大鼠模型.另一组大鼠于用药第8 d,每天加用腹...
采用免疫组织化学方法观察了反复听源性惊厥(AGS)对遗传性癫易感大鼠P77PMC脑内脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达的影响.结果发现,在未发生AGS的P77PMC大鼠脑内,BDNF蛋白的基础表达...
目的观察短暂无镁处理诱导惊厥后发育不同阶段的神经元NMDA受体亚单位基因的表达,以期进一步阐明惊厥对发育不同阶段的神经元所造成的影响.方法以培养的发育中皮层神经元为研究对象,经短暂无镁处理诱导惊厥样放...
目的探讨在氯化锂-匹罗卡品诱导大鼠急性痫性发作模型中N-myc表达及其意义.方法健康Wistar雄性大鼠45只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和致痫1 h~9 d组(根据致痫后的不同时点分7个组...
目的探讨海马苔藓状纤维(mossy fiber, MF)发芽在癫发生发展病理生理机制中的作用.方法采用Timm′s硫化银染色法和尼氏染色法,对反复惊厥过程中不同阶段遗传性癫易感大鼠模型--P77P...
目的探讨高热惊厥(febrile seizures,FS)对发育期大鼠脑内γ氨基丁酸B受体(γ-aminobutyric acid B receptor,GABABR)亚基GABABR1与GABABR...
本文利用免疫细胞化学技术研究了海人酸(KA)致大鼠癫痫敏感性长期增强过程中,原癌基因c-jun的表达规律及其与星形胶质细胞增生、星形胶质细胞的标志物-神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)基因表达的关系....
目的:研究新型谷氨酸转运体抑制剂TBOA对戊四氮点燃癫痫的发生及神经病理作用,寻找治疗戊四氮点燃癫痫的新方法.方法:戊四氮慢性点燃方法进行造模,分为癫痫组和TBOA治疗组.TBOA治疗组造模前3d大鼠...
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