Responsabilidad administrativa por medicamentos

Tesis (Licenciado en Ciencias Jurídicas)El problema se presenta en la falta de normativa con rango de ley, y que ésta sea específica en cuanto a la responsabilidad Administrativa y también civil por medicamentos en Chile, seguido de una falta de conocimiento acerca de la realidad que viven otros países del mundo al respecto, por la fabricación, distribución y administración de productos médicos defectuosos (entiéndase por ello medicamentos). Muy importante resulta esta investigación, ya que de la presente problemática han salido casos de profundo interés social, y que no han sido tratados a fondo y en específico por los autores nacionales. Se entiende que la normativa vigente presenta posibles alternativas de orden general para determinar responsabilidades por medicamentos, pero como no hay un tratamiento en específico del tema, resulta totalmente útil llevar a cabo la presente investigación. En el ámbito del Derecho Comparado, se examinan los procedimientos de cada país para que un medicamento pueda ser puesto en circulación en el mercado, analizando la legislación vigente que regula los medicamentos en cada nación objeto de estudio, desde los requisitos propios para su fabricación dentro del país, la autoridad competente para otorgar dicha autorización, cómo la autorización debe pedirse, las formalidades que se deben cumplir por parte del fabricante, los deberes y obligaciones de los fabricantes, ya sea, antes de la autorización y también una vez que cuentan con la autorización y pueden ser puestos en circulación en el mercado