Le cadre réglementaire de la publicité grand public (pratiques en france et aperçu comparatif du direct to consumers aux États-Unis)

Le médicament bénéficie d'un statut légal particulier, lui permettant d'être publicisé dans le respect de certaines conditions. Sa promotion auprès du public est régie par un ensemble de textes et de règles placé sous contrôle autoritaire de l'AFSSAPS en France, de la FDA et de la FTC aux États-Unis.Quelles différences ou similitudes se dégagent de la réglementation de la publicité pour des médicaments auprès du public en France ou aux États-Unis ? Est-il envisageable qu'un rapprochement réglementaire de la publicité réalisée pour des médicaments auprès du public survienne entre ces deux pays ?CHATENAY M.-PARIS 11-BU Pharma. (920192101) / SudocSudocFranceF