La publicité des médicaments (réglementation et pratique)

La publicité pour les médicaments doit respecter un ensemble de règles ayant pour but de favoriser le bon usage des médicaments et la protection de la santé publique. Ces règles sont, pour la plupart, issues de différentes directives européennes permettant une harmonisation de la publicité des médicaments au sein des Etats Membres même si les Etats conservent certaines de leurs spécificités. La promotion d'un médicament nécessite la connaissance de ces prérogatives afin de respecter le cadre réglementaire. La publicité à destination des professionnels de santé est contrôlée au sein du laboratoire pharmaceutique puis déposée auprès de l'AFSSAPS qui réalise un contrôle à posteriori (suite à la diffusion de la publicité). Par suite de ce contrôle, l'AFSSAPS peut sanctionner le laboratoire par différentes mesures en cas de non respect de la réglementation. Les dernières évolutions de la réglementation concernent Internet avec la création d'une charte Internet, ainsi que le message délivré par le visiteur médical avec la mise au point d'une charte de la visite médicale. Ces deux chartes ont été élaborées lors d'un partenariat entre les industries pharmaceutiques et les autorités de santé.CLERMONT FD-BCIU-Santé (631132104) / SudocLYON1-BU Santé (693882101) / SudocSudocFranceF