La réglementation européenne est-elle adaptée au développement et à la pérennité des industries pharmaceutiques ? (un exemple)

Les mesures législatives ont pour objectif premier de garantir la protection des hommes et celle des animaux, tout en favorisant l'emergence d'un marché unique. La réglementation des médicaments vétérinaires et la réglementation des produits pharmaceutiques humains ont été érigées en parallèle et ont évolué conjointement sans qu'il soit tenu compte des spécificités du marché de la santé animale. L'application des directives et règlements européens s'est ainsi soldée par un manque de disponibilité des médicaments vétérinaires, et une baisse notable de l'innovation dans ce secteur. Les exigences et la taille réduite du marché de la santé animale constituent un obstacle au développement de la santé animale. Dans ce contexte, la Commisssion Européenne a initie une réforme spécifique de la réglementation des médicaments vétérinaires. Les autorités comme les industriels ont été invité à faire des propositions afin d'améliorer les dispositions actuelles.CLERMONT FD-BCIU-Santé (631132104) / SudocLYON1-BU Santé (693882101) / SudocSudocFranceF