Inelastic light scattering of the VK- and H-centre in alkali halides

On a mesuré les spectres raman du centre VK dans le LiF, le KCl et le RbCl. Les spectres consistent en une seule ligne étroite à 437 cm-1 de la fréquence du laser dans le LiF, à 241 cm-1 dans le KCl et à 244 cm-1 dans le RbCl [1]. Le mode de vibration fondamental de la molécule X-2 (X- : ion halogène) produit le signal raman, ce qui est vérifié entre autres par comparaison avec la fréquence de vibration calculée de ces molécules libres [2], ainsi qu'avec les fréquences mesurées d'autres systèmes ressemblants. Un calcul de la fréquence de vibration du centre VK dans la série des fluorures alkalins ainsi que dans celle des chlorures alkalins est tenté. Il est fondé sur une théorie semi-empirique fournissant l'énergie configurationnelle du défaut. Le centre H a été produit dans des cristaux de KCl, dôpés d'impuretés OH-, par excitation ultra-violette. Un signal raman à 266 cm-1 de la fréquence du laser est attribué à ce défaut. L'expérience est compliquée par l'instabilité du centre H sous le rayonnement laser.The inelastic light scattering of the VK-centre was measured in LiF, KCl and RbCl. The spectra consist of a single peak at 437 cm-1 of the laser frequency in LiF, at 241 cm-1 in KCl and at 244 cm-1 in RbCl [1]. The raman active fundamental mode of the X-2 molecule (X- : halogen ion) induces the inelastic light scattering, as is seen by comparison with calculated data on the free X-2 molecules [2] as well as with measured frequencies of analogous systems. A tentative calculation of the frequency of the VK mode in the series of the alkali chlorides and fluorides, based on a semi-empirical theory of the defects configurational energy, is perfomed and compared with our experimental results. The H-centre was produced in OH- doped KCl crystals by UV-excitation, and a raman line at 266 cm-1 is correlated with this process. The experiment was complicated by a fast bleaching of this raman signal by the laser light