Introdução: A homocistinúria clássica é um erro inato do metabolismo causado pela atividade deficiente da cistationina β-sintase (CβS). É caracterizada pela elevação sérica de homocisteína e metionina e redução dos níveis de cisteína. As manifestações clínicas clássicas envolvem os sistemas ocular, vascular, nervoso central e ósseo. Entretanto, observações recentes sugerem que alterações na composição corporal, especialmente a redução de tecido adiposo, também pode ser uma manifestação frequente e clinicamente relevante nesta doença. Além disso, a gravidade do fenótipo clínico parece ser influenciada por outros genes além do CβS. O objetivo deste estudo foi investigar alterações na composição corporal e detectar mutações comuns nos genes Cβ...
Introdução: Pacientes portadores de Homocistinúria Clássica (deficiência da cistationina-β-sintase) ...
Trabalho apresentado como poster e depois seleccionado para comunicação oral.INTRODUÇÃO: O hipogonad...
A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética causada pela absorção e deposição elevada de ...
Introdução: A homocistinúria clássica é um erro inato do metabolismo causado pela atividade deficien...
A hiperhomocistememia vem sendo considerada um fator de risco para trombose, portanto mvestigar os f...
A Síndrome de Down (SD) e a Síndrome de Turner (ST) são aberrações cromossômicas muito freqüentes. H...
As fissuras orofaciais não-sindrômicas estão entre as mais comuns malformações congênitas, com uma i...
A hiper-homocisteinemia, resultante da deficiência na conversão da homocisteína em cistationina, con...
A Doença Renal Crônica (DRC) é caracterizada pela perda lenta, progressiva e irreversível da função ...
O metabolismo da fiomocisteina pode ser afetado por car??ncia nutricional de vitaminas (Be, B12 e fo...
A homocistinúria é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos causado na maioria dos casos pela de...
Orientador: Lúcia Elvira AlvaresMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de ...
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Re...
Sindrome de Down (SD) é uma alteração genética e metabólica complexa atribuída à presença de três có...
Estudos recentes indicam que um nível plasmático elevado de homocisteína é um fator de risco importa...
Introdução: Pacientes portadores de Homocistinúria Clássica (deficiência da cistationina-β-sintase) ...
Trabalho apresentado como poster e depois seleccionado para comunicação oral.INTRODUÇÃO: O hipogonad...
A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética causada pela absorção e deposição elevada de ...
Introdução: A homocistinúria clássica é um erro inato do metabolismo causado pela atividade deficien...
A hiperhomocistememia vem sendo considerada um fator de risco para trombose, portanto mvestigar os f...
A Síndrome de Down (SD) e a Síndrome de Turner (ST) são aberrações cromossômicas muito freqüentes. H...
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