Relation entre transcription et recombinaison chez RmI.

Notre laboratoire a antérieurement démontré, à l'aide du réplicon hybride polyome-souris Rml, que la recombinaison homologue entre des répétitions virales directes (répétitions S) est stimulée par une séquence en cis située en amont de cette région d'échange. Cette séquence chevauche la région du promoteur viral précoce et elle n'affecte pas la capacité de réplication de la molécule. Pour tenter de localiser de façon plus précise les éléments impliqués dans cette stimulation, d'autres délétions, plus courtes, et une substitution ont été effectuées et celles-ci ont toutes eu pour effet d'affecter, de différentes façons, le taux de recombinaison. Étant donné que plusieurs cas rapportés dans la littérature indiquent que la transcription influence la recombinaison et que les séquences délétées dans Rml chevauchent le promoteur basal précoce, nous avons décidé d'examiner le niveau de transcription de ces mutants. A l'aide d'essais de transcription in vitro, nous avons vérifié la capacité et l'efficacité des régions délétées à promouvoir l'initiation de la transcription. Dans un deuxième temps, un essai de transcription in vivo s'est avéré nécessaire puisque les essais de recombinaison s'effectuent dans les cellules de souris et que la complexité de l'organisation des ADNs transcrits à l'intérieur des noyaux est mal représentée dans l'essai in vitro. Les résultats obtenus à l'aide des deux types d'essais démontrent que la transcription chez les mutants est affectée par rapport à Rml et que cela pourrait expliquer les faibles taux de recombinaison observés chez ces mutants