Estudio de la función neuropsicológica y de loa genes APOE, NRG1, BACE1 y ERBB4 en la discriminación cuantitativa y cualitativa del deterioro cognitivo

Durante los próximos 30 años, el porcentaje de personas de 65 años o más aumentará del 17% al 30%, y el porcentaje de personas mayores de 80 años aumentará del 5% al 12%. La capacidad cognitiva de las personas mayores y la disminución cognitiva relacionada con la edad han sido los factores que más se han considerado para el estudio de los endofenotipos cognitivos durante el envejecimiento normal. La capacidad cognitiva que más frecuentemente se ve afectada por la edad y la enfermedad es la memoria. La memoria es el medio por el cual se mantienen y en el cual se apoyan nuestras experiencias pasadas para así poder utilizar esa información en el presente. Las personas son conscientes de sus fallos de memoria al inicio de un deterioro cognitivo pero la propia evaluación subjetiva del individuo sobre el funcionamiento de su memoria puede no reflejar una valoración exacta de la existencia de un déficit de memoria real. En 1995, Petersen et al. describen una nueva entidad nosológica, el deterioro cognitivo ligero (DCL). El DCL engloba a aquellos individuos que sin presentar una demencia presentarían una alteración cognitiva. Existe un solapamiento del DCL con respecto a la normalidad y a la demencia, de tal manera que las personas con DCL más leve serían difícilmente diferenciables de aquellos, que aunque normales, tuvieran un peor rendimiento cognitivo..