Reacciones del complejo monohidruro de Rodio(I) con hidrocarburos halogenados

Resumen del trabajo presentado a la XXVI Reunión Bienal de Química Orgánica, celebrada en Punta Umbría (Huelva) del 14 al 17 de junio de 2016.La activación de enlaces C-H promovida por complejos de metales de transición es un proceso extremadamente importante debido a su implicación en la funcionalización de moléculas orgánicas no activadas. En el caso de los haloarenos, la baja energía del estado de transición resultante de la adición oxidativa del enlace C-H y la aún menor correspondiente a los productos de la ruptura y posterior adición oxidativa del enlace C-halógeno, apoyan la idea de que el proceso de activación C-H es más competitivo en un snetido cinético, mientras que el de la activación del enlace C-halógeno está más favorecido termodinámicamente. Recientemente hemos demostrado que el complejo monohidruro RhH{xant(PiPr2)2(xant(PiPr2)2 = 9,9-dimetil-4,5-bis(fosfino diisopropil) xanteno) es capaz de activar enlaces CH de arenos, fluorobenceno y 1,3-diflurobenceno. En la presente contribución, mostraremos los resultados de la reactividad de este monhidruro con otros hidrocarburos halogenados.Peer Reviewe