SYNTHESIS AND ANTITUMOR ACTIVITY OF COPPER, NICKEL AND COBALT COORDINATION COMPOUNDS WITH 1-(2-HYDROXYPHENYL)ETHANONE N(4)-ALLYL-3-THIOSEMICARBAZONE

<p>The paper presents the synthesis of the ligand 1-(2-hydroxyphenyl)ethanone N(4)-allyl-3-thiosemicarbazone (H2L) <br />and six coordination compounds of copper, nickel and cobalt with this ligand. The structure of thiosemicarbazone H2L <br />was studied using 1H and 13С NMR spectroscopy. The synthesized coordination compounds were studied using elemental <br />analysis, gravimetric analysis of water content, molar conductivity, and magnetochemistry. For H2L the antitumor <br />activity towards human leukemia HL-60 cells and cervical cancer HeLa cells was determined. It was established that the <br />substitution of hydrogen atom with methyl group in the azomethinic fragment leads to the growth of antitumor activity.</p><p><strong>SINTEZA ŞI ACTIVITATEA ANTITUMORALĂ A COMPUŞILOR </strong><br /><strong>COMPLECŞI AI CUPRULUI, NICHELULUI ŞI COBALTULUI CU </strong><br /><strong>N(4)-ALIL-3-TIOSEMICARBAZONA 1-(2-HIDROXIFENIL)ETANONEI</strong></p><p>Lucrarea conţine descrierea sintezei N(4)-alil-3-tiosemicarbazonei 1-(2-hidroxifenil)etanonei (H2L) şi a şase compuşi <br />coordinativi ai cuprului, nichelului şi cobaltului cu acest ligand. Structura tiosemicarbazonei H2L a fost stabilită în baza <br />datelor spectroscopiei RMN 1H şi 13C. Compuşi coordinativi au fost studiaţi cu ajutorul analizei elementale, analizei <br />gravimetrice a conţinutului de apă, conductivitaţii molare şi magnetochimiei. Pentru H2L a fost determinată activitatea <br />antitumorală faţă de celulele leucemiei umane HL-60 şi ale cancerului cervical HeLa. S-a stabilit că înlocuirea atomului <br />de hidrogen cu o grupare metil în fragmentul azomethinic conduce la creşterea activitaţii antitumorale.