Le syndrome de la persistance des dérivés mullériens représente une forme rare de pseudohermaphrodisme masculin interne (une centaine de cas décrits dans la littérature). Il est caractérisé par la présence de l'utérus, des trompes et de la partie supérieure du vagin chez un garçon par ailleurs normalement virilisé avec un caryotype 46 XY. Il est la conséquence d'un déficit en hormone anti-mullérienne ou d'une anomalie de ses récepteurs. Nous rapportons un cas de découverte per opératoire lors de la cure d'une hernie inguinale associée à une cryptorchidie
La déficience congénitale en GnRH entraîne un défaut de sécrétion des gonadotropines et une absence ...
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, ...
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, ...
RésuméLe syndrome de la persistance des dérivés mullériens représente une forme rare de pseudohermap...
Homozygous loss of function mutations in genes encoding anti-Mullerian hormone (AMH) or its receptor...
Ambigous genitalia comprises of male pseudohermaphrodite, female pseudohermaphroditism,mixed gonadal...
Le syndrome de persistance des canaux de Müller (PMDS), appelé également syndrome de l homme à utéru...
Lepseudohermaphrodisme feminin (PHF) ou anomalie du developpement sexuel XX, etat intersexue rare, r...
L’hyperplasie congénitale des surrénales est une maladie génétique autosomique récessive impliquant ...
Les micropénis, cryptorchidie et hypospadias font partie des variations du développement sexuel (VDS...
Persistent mullerian duct syndrome (PMDS) is a relatively rare form of a 46, XY disorders of sex dev...
Depuis trente ans environ, le traitement de l'infertilité des sujets atteints d'hypogonadisme hypogo...
L’hormone anti-müllérienne (AMH) est une glycoprotéine produite par les cellules de Sertoli du testi...
Il est possible d'observer chez des chattes castrées, la réapparition de chaleurs que l'on regroupe ...
INTRODUCTION: Persistent Mullerian duct syndrome (PMDS) is a rare form of internal male pseudo-herma...
La déficience congénitale en GnRH entraîne un défaut de sécrétion des gonadotropines et une absence ...
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, ...
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, ...
RésuméLe syndrome de la persistance des dérivés mullériens représente une forme rare de pseudohermap...
Homozygous loss of function mutations in genes encoding anti-Mullerian hormone (AMH) or its receptor...
Ambigous genitalia comprises of male pseudohermaphrodite, female pseudohermaphroditism,mixed gonadal...
Le syndrome de persistance des canaux de Müller (PMDS), appelé également syndrome de l homme à utéru...
Lepseudohermaphrodisme feminin (PHF) ou anomalie du developpement sexuel XX, etat intersexue rare, r...
L’hyperplasie congénitale des surrénales est une maladie génétique autosomique récessive impliquant ...
Les micropénis, cryptorchidie et hypospadias font partie des variations du développement sexuel (VDS...
Persistent mullerian duct syndrome (PMDS) is a relatively rare form of a 46, XY disorders of sex dev...
Depuis trente ans environ, le traitement de l'infertilité des sujets atteints d'hypogonadisme hypogo...
L’hormone anti-müllérienne (AMH) est une glycoprotéine produite par les cellules de Sertoli du testi...
Il est possible d'observer chez des chattes castrées, la réapparition de chaleurs que l'on regroupe ...
INTRODUCTION: Persistent Mullerian duct syndrome (PMDS) is a rare form of internal male pseudo-herma...
La déficience congénitale en GnRH entraîne un défaut de sécrétion des gonadotropines et une absence ...
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, ...
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, ...