Die katalytische Wirkung des Isopestox auf die Chemiluminescenz des Luminols und die Inhibition dieser Reaktion

Ispitivano je kvantitativnim fotoelektričnim mjerenjima intenziteta emitiranog svijetla katalitičko djelovanje izopestoksa na kemiluminescenciju luminola u prisutnosti vodikova peroksida u lužnatim otopinama. Izopestoks u razmjerno malenim koncentracijama znatno povećava intenzitet Iuminescencije luminola. Određena je Michaelisova konstanta za tu reakciju, koja se može smatrati modelnom reakcijom enzimatskog (peroksidativnog) djelovanja organofosfornog spoja izopestoksa. Različite anorganske, odnosno organske tvari,djeluju efektorno na kemiluminescenciju luminola, koja je katalizirana dodavanjem izopestoksa. Efektorno djelovanje tuđih tvari (anorganskih soli, polifenola i aromatskih amina) većinom se manifestira kao inhibicija (gašenje luminescencije). Ima međutim i takvih tvari, koje znatno povisuju intenzitet luminescencije, odnosno koje u malenim koncentracijama povisuju, a u većim koncentracijama snizuju (gase) jakost luminescencije luminola. Značajno je, da izopestoks, kojem kao organofosfornom spoju pripada sposobnost da inhibira enzimatske reakcije, u konkretnom slučaju: djeluje in vitro identično kao i enzim peroksidaza, pri čemu vrijede glavni zakoni kinetike enzimatskih reakcija. Ali pri ispitivanju inhibicije ove reakcije dodavanjem tuđih tvari nisu potvrđene zakonitosti inhibicije enzimatskih reakcija. čini se, da je mehanizam luminolske reakcije tako zamršen, da tuđe tvari (efektori) u reakcijskoj smjesi mogu utjecati na tok reakcije u različitim smjerovima. Katalitički efekt izopestoksa na luminolsku reakciju može poslužiti za kvantitativno određivanje ove tvari primjenom fotoelektričnih mjerenja intenziteta luminescencije.Es wurde, durch photoelektrische Messungen der Intensität des ausgestrahlten Lichtes, die katalytische Wirkung des Isopestox auf die Chemiluminescenz des Luminols in Anwesenheit von Wasserstoffperoxyd in alkailischer Lösung untersucht. Isopestox erhöht in verhältnismässig geringer Konzentration wesentlich die Intensität der Luminiscenz des Luminols. Es wunde die Michaeliskonstante dieser Reaktion, die als Modellreaktion der enzymatischen Wirkung (Peroxydasewirkung) der Organe-phosphorverbindung Isopestox aufgefasst werden kann, bestimmt. Verschiedene anorganische und organische Stoffe wirken effektorisch auf die durch Isopestox katalysierlte Chemiluminescenz des Luminols. Die Effektorenwirkung der Fremdstoffe (anorganische Salze, Polyphenole, aromatische Amine) manifestiert sich zum grossen Teil als Inbibition (Löschung der Luminescenz]. Es gibt aber auch Stoffe, welche die Intensität der Luminescenz wesentlich erhöhen, oder die in kleiner Konzentration die Iutesidät der Luminescenz erhöhen, in grösserer Konzentration jedoch herabsetzen (löschen). Es ist von besonderem Interesse, dass das Isopestox, dem als Organophosphorverbindung die Fähigkeit zukommt enzymatische Reaktionen zu inhibieren, im konkreten Falle in vitro genau so wirkt wie das Enzym Peroxydase, wobei die wesentlichsten Gesetze der Kinetik enzymatischer Reaktionen Gültigkeit besitzen. Bei der näheren Prüfung der Inhibition dieser Reaktion durch Fremdstoffzusatz wurde jedoch Festgestellt, dass die Gesetemässigkeiten der Inhibition enzymatischer Reaktionen in diesem Ealle offenbar nicht erfüllt sind. Es kann angenommen werden, dass infolge des sehr komplexen Mechanismus der Luminolreaktion die Fremdstoffe (Effektoren) im Reaktionsgemisch in verschiedenen Richtungen wirksam sein können. Die katalytische Wirkung des Isopestox auf die Luminolreaktion kann zur quantitativen Bestimmung dieses Stoffes, mit Hilfe von lichtelektrischen Messungen der Lurninescenzintensität, benützt werden