Medical devices tracking in health care facilities

Tato diplomová práce obsahuje přehled legislativy ČR, EU a mezinárodních doporučení, vztahující se k požadavkům na evidenci zdravotnickým prostředkům. Mapuje způsobya vývojevidence zdravotnických prostředků u různých typů nemocničních poskytovatelů zdravotní péče. Nedílnou součástí je přehled a hodnocení softwarovéhoa personálního využití na úsecích zodpovědných při správě a evidenci zdravotnických prostředků. Hodnotí míruplnění právních předpisůa definuje kritické oblastiohledně evidence a obsahuje návrh pro poskytovatele zdravotnických služeb, jak mít evidenci zdravotnických prostředků vharmonii správními předpisyThis thesis provides an overview of the legislation of the Czech Republic , EU and international recommendations relating to the requirements for registration of medical devices . Itchartsthe development of methods and evidence of medical devices for different types of hospital health care providers . An integral part of the review and evaluation of the software and personnel utilization of the sections in charge of the administration and registration of medical devices. Assesses the level of compliance with legal regulations and define critical areas regarding evidence and includes a proposal for health providers to have records of medical devices in harmony with the law