eCharacterization of novel axonemal proteins that modulate the motility of Chlamydomonas reinhardtii flagella

Note:To investigate the mechanisms regulating axonemal motility, a panel of monoclonal antibodies (MoAb) against axonemal proteins from Chlamydomonas reinhardtii has been prepared. MoAb L2 and L3 each recognized a 110 kDa protein and were shown to cause a marked decrease in the percentage of motile demembranatedreactivated Chlamydomonas. In contrast, MoAb L6 recognized a 34 kDa protein and decreased flagellar beat frequency. Studies on Chlamydomonas mutants showed that the L2 and L3 antigens were located on the stem and head of the radial spokes, respectively, while the L6 antigen was localized directly on microtubules. Screening a cDNA expression library using MoAb L6 allowed the detection of a cDNA encoding for the L6 antigen. Our results suggest that each of antigens recognized by these three MoAbs is involved in axonemal motility.Pour étudier les mécanismes régulateurs de la mobilité axonemale, une série d'anticorps monoc1onaux (AcMo) a été produite contre les protéines axonemales de Chlamydomonas reinhardtii. Les AcMo L2 et L3 ont tous deux reconnu une protéine de 110 kDa et ont fortement diminue le pourcentage de mobilité de Chlamydomonas de membranes-reactives. Par contre, I' AcMo L6 a reconnu une protéine de 34 kDa et a diminué la fréquence de battement flagellaire. Les études sur les mutants de chlamydomonas ont démontré que les antigènes L2 et L3 sont situés sur la tige et la tête des ponts radiaires, respectivement, tandis que l'antigène L6 est situé directement sur les microtubules. En utiIisant I'AcMo L6, le criblage d'une banque de cDNA a pennis la détection d'un insert de cDNA codant pour l'antigène L6. Nos résultats démontrent que les antigènes reconnues par ces trois AcMos sont impliques dans la mobilité axonemale