Avaliação do comportamento estral da raça Boer.

Resumo: O presente estudo foi realizado na Embrapa Caprinos, no município de Sobral, Ceará, com o objetivo de avaliar o comportamento estral da raça Boer utilizando a indução e a sincronização do estro. Assim sendo, este estudo foi constituído de dois experimentos. No Experimento I, objetivou avaliar a indução e sincronização do estro através da I técnica do "efeito macho". Foram utilizados 26 fêmeas que foram isoladas do macho I por um período superior a 21 dias. Os machos foram re-introduzidos e as cabras submetidas à estação de monta por 49 dias. Os parâmetros avaliados foram a porcentagem de fêmeas em estro, a duração do estro (horas), o início da manifestação do estro (horas) e a duração do ciclo estral (dias). Os dados foram analisados pelo, programa SAS (2001) e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de significância. A precisão de indução do estro foi verificada pelo uso do teste de Qui- Quadrado, analisando o percentual de cabras em estro. Obteve-se 73% de estimulação do estro provocada pelo macho. Observou-se que 60% dos ciclos estrais eram "ciclos curtos", com duração média de 12,22+/-8,2 dias. A duração do comportamento clínico do estro foi mensurada de acordo com o retomo do estro, apresentando valores de 17,26+/-6,67 e 20,8+/-4,13 horas (P>0,05). O início de manifestação do estro (1MB) foi de 185,68+/-76, 7 horas. A idade, o escore corporal e a ordem de parto não interferiram nos parâmetros estudados (P>0,05). O experimento II objetivou avaliar a utilização de diferentes doses de gonadotrofina coriônica eqüina (eCO) em protocolos de indução e sincronização do estro por um período de 11 dias em cabras. Foram utilizados 22 animais, que receberam esponja intravaginal, impregnada com 60 mg de acetato de medroxiprogesterona (MAP, D O). No nono dia (D 09) receberam, por via intramuscular, 75 ~g de d-cloprostenol e dois grupos foram formados de acordo com a dose de eCO: TI (n=11) 200 unidades internacionais e T2 (n=11) 250 UI. Após a remoção da esponja (D 11) os animais foram observados para identificação de estro, duas vezes ao dia. Os parâmetros avaliados foram a porcentagem de fêmeas em estro, a duração do estro (hora) e o intervalo entre o final do tratamento e o início do estro. Os dados foram submetidos à análise utilizando o Statistical Analysis System (SAS, 2001) e o teste de comparação de médias utilizado foi Tukey a 5% de significância, e para precisão da sincronização do intervalo entre o final do tratamento e o início do estro foi aplicado o teste Qui-Quadrado. Observou-se que, em média 95,45% dos animais apresentaram estro, sendo 100% e 90,9% para TI e T 2, respectivamente. A duração média do estro foi de 26, 19+/-7,2 horas e o intervalo entre o final do tratamento e o início do estro foi de 39,23+/-15,38 horas. Foi observada diferença significativa (P0.05). The experiment II, aimed to evaluate the use of different doses of equine chorionic gonadotrophin (eCG) at protocols of induction and synchronization of the estrus for 11 days at goats. Twenty two goats were used, treated with intravaginal progestagen sponges containing 60 mg of medroxiprogesterone acetate (MAP, D 0). In the ninth day (D 09) goats received, intramusculary, 75 ?g d-cloprostenol and two groups were formed in accordance with the dose of eCG: T1 (n=11) 200 international unities and T2 (n=11) 250 UI. After the sponge withdrawal (D 11) animals were observed twice daily. The evaluated parameters were the females percentage in estrus, the duration of the estrus (hour) and the interval between the end of the treatment and the onset of the estrus. Date were subjected the analysis using SAS program (2001) and means compare of Tukey, in 5% of significant, and for the precision synchronization between the interval among end of treatment and beginning of the estrus was verified using Chi-square test. It was observed that 95.45% of the animals presented estrum, being a 100% and 90.9% for T1 and T2, respectively. The means duration of the estrum (hours) was of 26.19±7.2 and the interval of the end of the treatment and the onset of the estrum was 39.23±15.38 hours. Have significant effect (P<0.05) in the number of females synchronized between the intervals of 36 and 48 hours, 36 and 60 hours, being that between the treatments this difference (P