Implantation of posterior chamber phakic intraocular lens for myopia and hyperopia - long-term clinical outcomes

Purpose. - To evaluate long-term refractive outcomes of implantable collamer lens (ICL) implantation and late postoperative complications. Methods. - We assessed outcomes of patients who underwent ICL implantation (type ICM V4 for myopia, ICH V3 for hyperopia, TICM V4 for astigmatism) in our department between 1998 and 2013. It comprised 62 eyes (40 myopic and 22 hyperopic). The average follow-up period was 10.5 years. We evaluated: uncorrected and best-corrected visual acuity (UCVA and BCVA), spherical equivalent (SE), ICL vault, endothelial cell density and late postoperative complications. Results. - In myopes, the average UCVA was 1.0 +/- 0.37 and BCVA 1.18 +/- 0.38, in hyperopes 0.78 +/- 0.19 and 1.14 +/- 0.18, respectively. The average SE in myopes, whose target refraction was emmetropia, was -0.6 +/- 0.83 Dsf, in hyperopes +0.73 +/- 0.93. Central ICL vault was 206.16 mu m +/- 105.94, (range 10-427) in myopes, 195.5 mu m +/- 109.09, (range 20-404) in hyperopes. The most common late postoperative complication was cataract formation. Three myopic eyes (7.5%) developed symptomatic anterior subcapsular opacities with loss of at least two lines of BCVA. Cataract significantly affecting visual acuity occurred in 5 myopic eyes (12.5%) and 2 hyperopic eyes (9.09%). In these eyes, ICL removal and cataract surgery was performed. Conclusions. - In our experience, ICL implantation in moderate and high ametropia was effective and relatively safe. The most common late complication was cataract formation. This complication can be managed effectively surgically with good refractive outcomes without loss of BCVA.Objectif. - Évaluer les résultats réfractifs à long terme de l’implantation de l’implantable collamer lens (ICL) et les complications postopératoires tardives. Méthodes. - Nous avons évalué les résultats chez les patients qui ont subi l’implantation de l’ICL dans notre département entre 1998 et 2013. L’évaluation porte sur 62 yeux (40 myopes et 22 hypermétropes). La période de suivi moyen était de 10 ans et demi. Nous avons testé l’acuité visuelle sans correction (AVSC), la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC), la réfraction manifeste en équivalent sphérique (RMSE), vault, la densité cellulaire endothéliale et les complications. Résultats. - Chez les myopes, l’AVSC moyenne se situait entre 1,0±0,37 et la MAVC entre 1,18±0,38 ; chez les hypermétropes entre 0,78±0,19 et 1,14±0,18 respectivement. La RMSE moyenne chez les myopes, chez qui la réfraction cible était l’emmétropie, était de −0,6±0,83 D, chez les hypermétropes de +0,73±0,93 D. Vault de l’ICL était de 206,16μm±105,94, chez les myopes, 195,5μm±109,09, chez les hypermétropes. La cataracte représentait la complication postopératoire la plus fréquente. Trois yeux myopes (soit 7,5 %) ont présenté des opacités subcapsulaires antérieures symptomatiques avec la perte d’au moins 2 lignes de la MAVC. Cinq yeux myopes (soit 12,5 %) et 2 yeux hypermétropes (9,09 %) ont présenté une cataracte qui compromettait de façon significative l’acuité visuelle. Conclusions. - D’après notre expérience, le traitement des amétropies moyennes et fortes par l’implant phaque ICL a été efficace et relativement sûr. La cataracte, qui représentait la complication la plus commune, pouvait être traitée chirurgiquement avec de bons résultats réfractifs.Web of Science40322321