N-Acyl-aminosäurephenyl- und -aminosäure-isopropylhydrazide lassen sich in organischer Lösung bei Gegenwart von Tetra-n-butylammoniumperchlorat als Leitsalz an der Platin-Anode zu Diimiden oxydieren, die von Aminosäureestern zu Peptiden umgesetzt werden
Mit Hilfe des braunen Pd(OH)2/BaSO4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p-Kresol zu 4-Methyl-cycloh...
Mit Hilfe des braunen Pd(OH)2/BaSO4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p-Kresol zu 4-Methyl-cycloh...
Nicht-natürliche Steroidaminosäuren auf der Grundlage von Gallensäuren wurden zur Entwicklung eines ...
N-Acyl-aminosäurephenyl- und -aminosäure-isopropylhydrazide lassen sich in organischer Lösung bei Ge...
Symmetrische Boc-aminosäureanhydride werden aus den Natriumsalzen der Boc-aminosäuren in Tetrahydrof...
Symmetrische Boc-aminosäureanhydride werden aus den Natriumsalzen der Boc-aminosäuren in Tetrahydrof...
Mit dem Ziel, bessere Methoden zur Cyclisierung von Peptiden zu finden, wird die Carboxylgruppe von ...
Obwohl die methodische Entwicklung der Peptidsynthese gewöhnlich eine automatisierte Herstellung erl...
Mit dem Ziel, bessere Methoden zur Cyclisierung von Peptiden zu finden, wird die Carboxylgruppe von ...
Symmetrische Anhydride von Boc-aminosäuren lassen sich aus ihren Natriumsalzen in Tetrahydrofuran od...
Symmetrische Anhydride von Boc-aminosäuren lassen sich aus ihren Natriumsalzen in Tetrahydrofuran od...
Um das Prinzip der nachträglichen Esteraktivierung durch Eliminerung von Wasser aus primären 2.2-Dip...
Obwohl die methodische Entwicklung der Peptidsynthese gewöhnlich eine automatisierte Herstellung erl...
Dia Synthese von L-Tryptophyl-L-γ-hydroxyleucyl-L-alanyl-D-threonin-methylester (6), einer Teilseque...
Dia Synthese von L-Tryptophyl-L-γ-hydroxyleucyl-L-alanyl-D-threonin-methylester (6), einer Teilseque...
Mit Hilfe des braunen Pd(OH)2/BaSO4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p-Kresol zu 4-Methyl-cycloh...
Mit Hilfe des braunen Pd(OH)2/BaSO4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p-Kresol zu 4-Methyl-cycloh...
Nicht-natürliche Steroidaminosäuren auf der Grundlage von Gallensäuren wurden zur Entwicklung eines ...
N-Acyl-aminosäurephenyl- und -aminosäure-isopropylhydrazide lassen sich in organischer Lösung bei Ge...
Symmetrische Boc-aminosäureanhydride werden aus den Natriumsalzen der Boc-aminosäuren in Tetrahydrof...
Symmetrische Boc-aminosäureanhydride werden aus den Natriumsalzen der Boc-aminosäuren in Tetrahydrof...
Mit dem Ziel, bessere Methoden zur Cyclisierung von Peptiden zu finden, wird die Carboxylgruppe von ...
Obwohl die methodische Entwicklung der Peptidsynthese gewöhnlich eine automatisierte Herstellung erl...
Mit dem Ziel, bessere Methoden zur Cyclisierung von Peptiden zu finden, wird die Carboxylgruppe von ...
Symmetrische Anhydride von Boc-aminosäuren lassen sich aus ihren Natriumsalzen in Tetrahydrofuran od...
Symmetrische Anhydride von Boc-aminosäuren lassen sich aus ihren Natriumsalzen in Tetrahydrofuran od...
Um das Prinzip der nachträglichen Esteraktivierung durch Eliminerung von Wasser aus primären 2.2-Dip...
Obwohl die methodische Entwicklung der Peptidsynthese gewöhnlich eine automatisierte Herstellung erl...
Dia Synthese von L-Tryptophyl-L-γ-hydroxyleucyl-L-alanyl-D-threonin-methylester (6), einer Teilseque...
Dia Synthese von L-Tryptophyl-L-γ-hydroxyleucyl-L-alanyl-D-threonin-methylester (6), einer Teilseque...
Mit Hilfe des braunen Pd(OH)2/BaSO4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p-Kresol zu 4-Methyl-cycloh...
Mit Hilfe des braunen Pd(OH)2/BaSO4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p-Kresol zu 4-Methyl-cycloh...
Nicht-natürliche Steroidaminosäuren auf der Grundlage von Gallensäuren wurden zur Entwicklung eines ...
DOI
Add to ORKG