DOIAbstract
Die aus α-Naphthaldehyd bzw. 2-Acetyl-naphthalin mit (−)-α-Phenyl-äthylamin + HCN dargestellten diastereomeren α-Aminonitrile lassen sich durch fraktionierte Kristallisation trennen. Die reversible Spaltung dieser Verbindungen in HCN + Schiffsche Base wird UV-spektrometrisch bewiesen und die Gleichheit der RG-Konstanten und Aktivierungsenergien dieser Spaltung mit den entsprechenden polarimetrisch ermittelten Größen der Mutarotation gezeigt. Diese und weitere Beobachtungen wie Lösungsmittelabhängigkeit bestätigen den früher vorgeschlagenen Mechanismus der Epimerisierung von α-Aminonitrilen. Eine einfache Synthese von Acetonanil wird beschrieben
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