Untersuchungen über Carbene, V† Reaktionen von Carbenen mit Alkylhalogeniden Eine Einfache Synthese von Neopentylchlorid und Neopentylbromid

Carbene reagieren mit Alkylhalogeniden unter Substitution an der C—H- und der C—Halogen-Bindung. Letztere wird wesentlich leichter angegriffen als die C—H-Bindungen. Neben der Substitution ( — H → — CH3 und — Hal → — CH2Hal) läuft besonders beim Carbäthoxycarben auch noch eine Halogenwasserstoffabspaltung einher. Tert.-Butylchlorid und tert.-Butylbromid liefern mit Methylen in glatter Reaktion Neopentylchlorid bzw. -bromid