Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon

Die Aktivität des bei der photochemischen Umsetzung von Benzophenon-12CO mit Benzhydrol−14CHOH entstehenden Benzpinakons hängt vom Verhältnis der Konzentrationen beider Reaktionspartner ab. Zwischen dem Diphenylhydroxym-methyl-Radikal und Benzophenon verläuft die Redoxreaktion (C6H5)214 Ċ[BOND]OH + (C6H5)2CO ⇌ (C6H5)214CO + (C6H5)212 — Ċ[BOND]OH Die Reaktion erfolgt ganz allgemein bei Radikalen des Typs R2Ċ[BOND]OH; ihr Verlauf wird durch das Redoxpotential der Reaktionspartner bestimmt. Es wird angenommen, daß sich die Redoxreaktion innerhalb eines resonanzstabilisierten Radikalkomplexes aus Benzophenon und dem Radikal R2C[BOND]OH vollzieht