Untersuchungen über Carbene III. Reaktion des Methylens mit Äthern

Die Reaktion von Methylen bzw. von Carbäthoxycarben mit Äthen gibt zwei Gruppen von Reaktionsprodukten. Die eine bildet sich durch Substitution von H-Atomen an den C[BOND]H-Bindungen des Äthers durch das Carben, die andere resultiert aus einer Spaltung der Äthermolekel durch Angriff des Carbens am Äthersauerstoff. Die Alkylierung der C[BOND]H-Gruppen ist eine direkte Substitution und erfolgt nicht über eine Ylid-Zwischenstufe. Dies wird durch Versuche mit Methylen-14C bewiesen. Die Ätherspaltung verläft über einen cyclischen Übergangszustand